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pinnatoxin E | 1227167-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pinnatoxin E
英文别名
(4S)-4-[(1S,3S,4S,5S,7S,10R,11R,14S,23R,24S,26R,31S,32S,33R,35S)-4,11-dihydroxy-5,11,23,24,35-pentamethyl-16-methylidene-37,38,39,40,41-pentaoxa-21-azaoctacyclo[30.4.1.11,33.13,7.17,10.110,14.020,26.026,31]hentetraconta-20,29-dien-29-yl]-4-hydroxybutanoic acid
pinnatoxin E化学式
CAS
1227167-69-2
化学式
C45H69NO10
mdl
——
分子量
784.044
InChiKey
UHUWABBDQXWCRL-YUHUXZIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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安全信息

  • WGK Germany:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pinnatoxin E 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    品纳毒素E,F和G的分离,结构测定和急性毒性
    摘要:
    品纳毒素和类毒素是迄今为止仅从日本贝类中分离出的一组环状亚胺毒素。与其他环状亚胺类贝类毒素一样,品纳毒素在小鼠亲脂性贝类毒素生物测定中引起快速死亡,但没有证据直接将这些化合物与人类疾病联系起来。我们已经使用LC从澳大利亚和新西兰的一系列贝类和环境样品中鉴定出了已知的品脱毒素A(1)和D(6),以及新颖的品脱毒素E(7),F(8)和G(5)。 -MS。从太平洋牡蛎的消化腺中分离出来后,通过质谱和NMR光谱法确定了新型品纳毒素的结构,并对其LD进行了测定。通过对小鼠腹膜内给药评估50个值。对毒素结构的检查以及对环境样品的分析表明,品纳毒素F和G分别在不同的鞭毛鞭毛藻中产生。此外,品纳毒素F(8)可能是品纳毒素D(6)和E(7)的祖先,品尼毒素G(6)既是品纳毒素A-C(1和2)又是拟毒素A的祖先。-C(3和4),通过贝类的代谢和水解转化。
    DOI:
    10.1021/jf100267a
  • 作为产物:
    描述:
    pinnatoxin D 在 甲酸 、 sodium cyanoborohydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 、 pinnatoxin E
    参考文献:
    名称:
    品纳毒素E,F和G的分离,结构测定和急性毒性
    摘要:
    品纳毒素和类毒素是迄今为止仅从日本贝类中分离出的一组环状亚胺毒素。与其他环状亚胺类贝类毒素一样,品纳毒素在小鼠亲脂性贝类毒素生物测定中引起快速死亡,但没有证据直接将这些化合物与人类疾病联系起来。我们已经使用LC从澳大利亚和新西兰的一系列贝类和环境样品中鉴定出了已知的品脱毒素A(1)和D(6),以及新颖的品脱毒素E(7),F(8)和G(5)。 -MS。从太平洋牡蛎的消化腺中分离出来后,通过质谱和NMR光谱法确定了新型品纳毒素的结构,并对其LD进行了测定。通过对小鼠腹膜内给药评估50个值。对毒素结构的检查以及对环境样品的分析表明,品纳毒素F和G分别在不同的鞭毛鞭毛藻中产生。此外,品纳毒素F(8)可能是品纳毒素D(6)和E(7)的祖先,品尼毒素G(6)既是品纳毒素A-C(1和2)又是拟毒素A的祖先。-C(3和4),通过贝类的代谢和水解转化。
    DOI:
    10.1021/jf100267a
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