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(S and R)-4-hydroxy-5-methyl-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one | 667402-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S and R)-4-hydroxy-5-methyl-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
英文别名
4-Hydroxy-5-methyl-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one;Tert-butyl 2-(3-hydroxy-2-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-4-yl)-4-methyl-6-morpholin-4-ylbenzimidazole-1-carboxylate
(S and R)-4-hydroxy-5-methyl-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one化学式
CAS
667402-59-7
化学式
C22H28N4O5
mdl
——
分子量
428.488
InChiKey
ULZNOIZUUOWQPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Novel tyrosine kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040044203A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.
    本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶,因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
  • NOVEL TYROSINE KINASES INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1545543A2
    公开(公告)日:2005-06-29
  • US7081454B2
    申请人:——
    公开号:US7081454B2
    公开(公告)日:2006-07-25
  • US7223757B2
    申请人:——
    公开号:US7223757B2
    公开(公告)日:2007-05-29
  • [EN] NOVEL TYROSINE KINASES INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2004031401A2
    公开(公告)日:2004-04-15
    The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.
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