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methyl 2-{tert-butoxycarbonyl[3-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]amino}acrylate | 1105680-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-{tert-butoxycarbonyl[3-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]amino}acrylate
英文别名
——
methyl 2-{tert-butoxycarbonyl[3-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]amino}acrylate化学式
CAS
1105680-37-2
化学式
C16H27NO6
mdl
——
分子量
329.393
InChiKey
TYOPMDVHIKZXFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-{tert-butoxycarbonyl[3-(methoxymethoxy)pent-4-enyl]amino}acrylateRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以27%的产率得到1-tert-butyl 2-methyl 4-(methoxymethoxy)-5,6-dihydropyridine-1,2(4H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    环状α,β-脱氢氨基酸的闭环复分解方法
    摘要:
    描述了对α,β-脱氢氨基酸的合成和闭环复分解(RCM)的综合研究。该序列导致形成一系列生物学上相关的官能化氮杂环。在RCM前体中引入手性结构单元最终导致形成光学活性的4-取代的环状脱氢氨基酸。另外,在复分解条件下观察到许多化合物的烯烃异构化,通过引入烯丙基取代基或加入氢化钌清除剂可以成功地抑制烯烃异构化。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700308
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