(2,5-di-tert-butyl-1H-pyrrol-3-yl)diphenylphosphine sulfide | 1497411-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-di-tert-butyl-1H-pyrrol-3-yl)diphenylphosphine sulfide
• 英文别名: (2,5-ditert-butyl-1H-pyrrol-3-yl)-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；(2,5-ditert-butyl-1H-pyrrol-3-yl)-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1497411-88-7
• 化学式: C₂₄H₃₀NPS
• 分子量: 395.549
• InChiKey: CQAMKBIUGOZSCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234 °C (decomp)
• 沸点：
  513.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,5-di-tert-butyl-1H-pyrrol-3-yl)diphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-substituted sterically encumbered pyrrolyl ligands – synthesis and reactivity studies

  摘要：

  受立体束缚的吡咯 KPyrtBu2（1-K，PyrtBu2 = 2,5-(Me3C)2C4H2N）与 PCl3、(iPr)2PCl 和 Ph2PCl 完全在 C3 位发生反应，生成一系列膦取代的吡咯 HPyrtBu2R（R = PCl2 (2-H)、(iPr)2P (4-H) 和 Ph2P (5-H)）。吡咯 2-H 可进一步与 MeLi（3 个等量物）官能化，生成 LiPyrtBu2PMe2（3-Li）。研究人员探索了这些膦取代吡咯的配位化学性质，并通过各种光谱技术和某些情况下的单晶 X 射线衍射技术对所得到的配合物进行了表征。中性吡咯 4-H 和 5-H 与[Mo(CO)6]完全反应，分别形成δP 配位配合物 4-HâMo(CO)5 和 5-HâMo(CO)5。这些配合物的红外光谱显示，C3 取代几乎没有改变膦分子的Ï-受体特性。当吡咯烷 4-K 和 5-K 与[Mn(CO)5Br]反应后，分别得到 4-Mn(CO)3 和 5-Mn(CO)3，从而实现了δ-5 配位。在 PPh2 取代（5-Mn(CO)3）稳定 MnâCO 键时，这些三足钢琴凳配合物中 HOMO 的能量会降低，而在 P(iPr)2 取代（4-Mn(CO)3）时则会出现相反的效果。

  DOI：

  10.1039/c3dt52205a