(4R,5R,6S,7R)-5,6,7-Tris-benzyloxy-4-but-3-enyl-4-triethylsilanyloxy-non-8-en-2-ynoic acid methyl ester | 920266-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R,6S,7R)-5,6,7-Tris-benzyloxy-4-but-3-enyl-4-triethylsilanyloxy-non-8-en-2-ynoic acid methyl ester
• CAS: 920266-26-8
• 化学式: C₄₁H₅₂O₆Si
• 分子量: 668.946
• InChiKey: IPUCYPKVBNHIEA-USKSSEBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6S,7R)-5,6,7-Tris-benzyloxy-4-but-3-enyl-4-triethylsilanyloxy-non-8-en-2-ynoic acid methyl ester 在 Ru-catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到(6R,7S,8R,8aR)-6,7,8-Tris-benzyloxy-8a-triethylsilanyloxy-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-azulene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过二烯的串联闭环易位反应有效构建含七元环的双环系统

  摘要：

  通过串联闭环复分解（RCM）反应，从无环二烯合成了各种带有季甲基和酯官能团的（5-7）和（6-7）双环二烯。这些共轭二烯的环氧化导致双环乙烯基环氧乙烷，其经过酸催化的醇加成以提供高度氧化的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.014
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S,8R)-6,7,8-Tris-benzyloxy-deca-1,9-dien-5-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.19h， 生成 (4R,5R,6S,7R)-5,6,7-Tris-benzyloxy-4-but-3-enyl-4-triethylsilanyloxy-non-8-en-2-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过二烯的串联闭环易位反应有效构建含七元环的双环系统

  摘要：

  通过串联闭环复分解（RCM）反应，从无环二烯合成了各种带有季甲基和酯官能团的（5-7）和（6-7）双环二烯。这些共轭二烯的环氧化导致双环乙烯基环氧乙烷，其经过酸催化的醇加成以提供高度氧化的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.014