N-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-N-(2-{methanesulfonyl-[2-(methanesulfonyl-trimethylsilanylmethyl-amino)-ethyl]-amino}-ethyl)-methanesulfonamide | 329902-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-N-(2-{methanesulfonyl-[2-(methanesulfonyl-trimethylsilanylmethyl-amino)-ethyl]-amino}-ethyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-N-[2-[methylsulfonyl-[2-[methylsulfonyl(trimethylsilylmethyl)amino]ethyl]amino]ethyl]methanesulfonamide
• CAS: 329902-15-0
• 化学式: C₂₁H₃₆N₄O₈S₃Si
• 分子量: 596.822
• InChiKey: JOYMMQFCKOSJEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-N-(2-{methanesulfonyl-[2-(methanesulfonyl-trimethylsilanylmethyl-amino)-ethyl]-amino}-ethyl)-methanesulfonamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到4b-Hydroxy-6,9,12-tris-methanesulfonyl-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydro-4bH-6,9,12,14a-tetraaza-cyclododeca[a]inden-15-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺光化学在大环聚醚，聚硫醚和聚酰胺合成中的应用。

  摘要：

  辐照包含N-连接的ω-三甲基甲硅烷基甲基取代的聚醚，聚硫醚和聚磺酰胺链的邻苯二甲酰亚胺可有效生产相应的大环聚醚，聚硫醚和聚磺酰胺产品。这些光环化反应遵循顺序的单电子转移（SET）-去甲硅烷基化途径。仅在带有混合的醚-硫醚N-取代基的邻苯二甲酰亚胺的情况下，这些激发态环化反应才会以较低的区域选择性进行。这是由初始SET形成的两性离子双自由基中间体发生竞争性甲硅烷基化和α-硫脱质子反应的结果。

  DOI：

  10.1021/jo001457u
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-{methanesulfonyl-[2-(methanesulfonyl-trimethylsilanylmethyl-amino)-ethyl]-amino}-ethyl ester 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 N-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-N-(2-{methanesulfonyl-[2-(methanesulfonyl-trimethylsilanylmethyl-amino)-ethyl]-amino}-ethyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺光化学在大环聚醚，聚硫醚和聚酰胺合成中的应用。

  摘要：

  辐照包含N-连接的ω-三甲基甲硅烷基甲基取代的聚醚，聚硫醚和聚磺酰胺链的邻苯二甲酰亚胺可有效生产相应的大环聚醚，聚硫醚和聚磺酰胺产品。这些光环化反应遵循顺序的单电子转移（SET）-去甲硅烷基化途径。仅在带有混合的醚-硫醚N-取代基的邻苯二甲酰亚胺的情况下，这些激发态环化反应才会以较低的区域选择性进行。这是由初始SET形成的两性离子双自由基中间体发生竞争性甲硅烷基化和α-硫脱质子反应的结果。

  DOI：

  10.1021/jo001457u