4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]piperidine | 878272-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]piperidine
• CAS: 878272-63-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: QBPSXUBWCLXPHI-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] DISUBTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES AS INHIBITORS OF MONOAMINE OXIDASE B FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] AZÉTIDINES, PYRROLIDINES, PIPÉRIDINES ET AZÉPANES DI-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOAMINE OXYDASE B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV OF LJUBLJANA

  公开号：WO2018055096A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  This invention relates to new inhibitors of MAO-Bwith the general formula I, where substituents are described in patent description. Compounds can be in the form of pure enantiomers or as racemic mixtures, or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The present invention relates to the use of these inhibitors for the alleviation of symptoms and treatment of acute and chronic neurological disorders, cognitive and neurodegenerative diseases.

  这项发明涉及具有一般式I的新MAO-B抑制剂，其中取代基在专利描述中有描述。化合物可以是纯对映体的形式，也可以是消旋混合物的形式，或者是药用盐的形式。本发明涉及利用这些抑制剂缓解症状和治疗急性和慢性神经疾病、认知和神经退行性疾病。
• Piperidine Derivative or Pharmaceutically Acceptable Salt Thereof
  申请人：Kikuchi Kazumi

  公开号：US20080070898A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The piperidine derivative of the present invention in which the 4-position of the piperidine ring is bonded, via vinylene, to a mono-substituted (—R 1 ) or unsubstituted benzene ring and the 1-position of the piperidine ring has an acyl group [—C(═O)—R 4 ], or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent sodium channel inhibition action and an excellent analgesic action and shows a high analgesic effect particularly to neurogenic pain. The present compound is useful as a sodium channel inhibitor of low side effect

  本发明的哌啶衍生物中，哌啶环的4位通过乙烯基与单取代（—R1）或未取代的苯环键合，哌啶环的1位具有酰基[—C(═O)—R4]或其药学上可接受的盐，具有出色的钠通道抑制作用和出色的镇痛作用，并对神经源性疼痛表现出高度镇痛效果。该化合物可用作低副作用的钠通道抑制剂。
• Dérivés de 2-(pipéridin-1-y1) éthanol, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0524846A1

  公开（公告）日：1993-01-27

  Composé, sous forme d'isomère optique pur ou de mélange de deux énantiomères, répondant à la formule générale (I) dans laquelle R₁ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe méthyle, R₂ représente un ou deux substituants choisis parmi les atomes d'hydrogène et d'halogènes et les groupes (C₁₋₄)alkyle, hydroxy, (C₁₋₄)alcoxy, trifluorométhyle, acétylamino et méthylsulfonylamino, et soit X représente un groupe CH₂ et Y représente un groupe CH₂, (CH₂)₂ ou CO, soit X représente un groupe CO et Y représente un groupe CH₂.

  符合通式(I)的纯光学异构体或两种对映体混合物形式的化合物 其中 R₁ 代表氢原子、卤素原子或甲基，R₂ 代表一个或两个取代基，选自氢和卤素原子以及 (C₁₋₄)烷基、羟基、(C₁₋₄)烷氧基、三氟甲基、乙酰氨基和甲磺酰氨基，并且 X 代表 CH₂ 基团，Y 代表 CH₂、(CH₂)₂ 或 CO 基团，或者 X 代表 CO 基团，Y 代表 CH₂ 基团。
• PIPERIDINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1785415B1

  公开（公告）日：2012-05-02
• IMPROVED SULFURIZED OLEFIN EXTREME PRESSURE/ANTIWEAR ADDITIVES
  申请人：MOBIL OIL CORPORATION

  公开号：EP0544745A1

  公开（公告）日：1993-06-09