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ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate | 100422-79-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-1,2-oxazole-4-carboxylate
ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate化学式
CAS
100422-79-5
化学式
C10H8ClN3O4
mdl
——
分子量
269.644
InChiKey
IXRJPSIAPZDYNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.05
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    87.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Donati, Cosimo; Janowski, Wit K.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2161 - 2169
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二氯哒嗪乙基5-氧代-2,5-二氢-1,2-恶唑-4-羧酸酯乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Central Nervous System Active Compounds. XV. 2-Arylisoxazol-5(2H)-ones
    摘要:
    5-氧代-2,5-二氢异噁唑-4-羧酸乙酯经多种氯化杂环处理后,可得到相应的取代产物:2-(异喹啉-1-基)-5-氧代-2,5-二氢异噁唑-4-羧酸乙酯、5-氧代-2-(喹啉-2-基)-2,5-二氢异噁唑-4-羧酸乙酯、5-氧代-2-(嘌呤-2-基)-2、5-氧代-2-(嘧啶-2-基)-2,5-二氢异噁唑-4-羧酸乙酯, 2-(6-氯哒嗪-3-基)-5-氧代-2,5-二氢异噁唑-4-羧酸乙酯、2-(苯并噻唑-2-基)-5-氧代-2,5-二氢异噁唑-4-羧酸乙酯,2-和 6-(4-乙氧羰基-5-氧代-2,5-二氢异噁唑-2-基)吡啶-3-羧酸乙酯、5-氧代-2-(2-苯基喹唑啉-4-基)-2,5-二氢异噁唑-4-羧酸乙酯和 2-(2,4-二氨基三嗪-2-基)-5-氧代-2,5-二氢异噁唑-4-羧酸乙酯。这些化合物通常会导致小鼠丧失运动控制能力,但毒性相对较低。
    DOI:
    10.1071/ch9850931
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