3-(2-(2-((3-hydroxyphenethyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)-N-(2-(2-(4-iodophenyl)-N-methylacetamido)ethyl)-N-methylpropanamide | 1415657-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(2-((3-hydroxyphenethyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)-N-(2-(2-(4-iodophenyl)-N-methylacetamido)ethyl)-N-methylpropanamide
• CAS: 1415657-79-2
• 化学式: C₃₁H₃₆IN₃O₅
• 分子量: 657.548
• InChiKey: XBQQBTGWRICQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2-((3-hydroxyphenethyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)-N-(2-(2-(4-iodophenyl)-N-methylacetamido)ethyl)-N-methylpropanamide 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到23,26-Dimethyl-2,13-dioxa-10,23,26-triazatetracyclo[27.2.2.13,7.014,19]tetratriaconta-1(31),3,5,7(34),14,16,18,29,32-nonaene-11,22,27-trione
  参考文献：
  名称：

  药物化学的大环化：通过高浓度Ullmann偶联合成类药物大环化合物

  摘要：

  已经确定了在高达100 mM的高反应浓度下，使用5-10 mol％的廉价铜催化剂，可以有效地对苯酚和咪唑亲核体与芳基碘进行有效的Ullmann大环化的条件。容许一定范围的取代模式和环大小，并且该方法已通过合成一组药物样大环化合物来举例说明。

  DOI：

  10.1021/jo302089f
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(3-(2-(2-((3-hydroxyphenethyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)-N-methylpropanamido)ethyl)(methyl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(2-(2-((3-hydroxyphenethyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)-N-(2-(2-(4-iodophenyl)-N-methylacetamido)ethyl)-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  药物化学的大环化：通过高浓度Ullmann偶联合成类药物大环化合物

  摘要：

  已经确定了在高达100 mM的高反应浓度下，使用5-10 mol％的廉价铜催化剂，可以有效地对苯酚和咪唑亲核体与芳基碘进行有效的Ullmann大环化的条件。容许一定范围的取代模式和环大小，并且该方法已通过合成一组药物样大环化合物来举例说明。

  DOI：

  10.1021/jo302089f