trans-2-<6-carboxyhex-2(Z)-enyl>-3-formylbicyclo<2.2.2>octane | 81086-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-2-<6-carboxyhex-2(Z)-enyl>-3-formylbicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: trans-2-(6-carboxyhex-2(Z)-enyl)-3-formylbicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 81086-16-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: MYWKPARDEFIDHQ-HQRNARPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-<6-carboxyhex-2(Z)-enyl>-3-formylbicyclo<2.2.2>octane 在 aluminum isopropoxide 、 sodium hydride 、 异丙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 trans-2-<5-carboxyhex-2(Z)-enyl>-3-<3-hydroxyoct-1(E)-enyl>bicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  用双环[2.2.1]庚烷，双环[3.1.1]庚烷和双环[2.2.2]辛烷环体系合成前列腺素。15-羟基差向异构体对人血小板的活性。

  摘要：

  已经通过允许在α链之后引入ω链的途径制备了具有双环[2.2.1]庚烷，双环[3.1.1]庚烷和双环[2.2.2]辛烷环体系的许多前列腺素。16-对卤代苯氧基取代基的引入使血小板在15个α-和15个β-羟基差向异构体上具有聚集活性。在the烷血栓烷环系统的情况下，天然的ω-链化合物是聚集的抑制剂，而16-p-氟苯氧基类似物是有效的聚集剂。

  DOI：

  10.1021/jm00347a004
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-((2R,3R)-3-[1,3]Dioxolan-2-yl-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-hept-5-enoic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以2.3 g的产率得到trans-2-<6-carboxyhex-2(Z)-enyl>-3-formylbicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  用双环[2.2.1]庚烷，双环[3.1.1]庚烷和双环[2.2.2]辛烷环体系合成前列腺素。15-羟基差向异构体对人血小板的活性。

  摘要：

  已经通过允许在α链之后引入ω链的途径制备了具有双环[2.2.1]庚烷，双环[3.1.1]庚烷和双环[2.2.2]辛烷环体系的许多前列腺素。16-对卤代苯氧基取代基的引入使血小板在15个α-和15个β-羟基差向异构体上具有聚集活性。在the烷血栓烷环系统的情况下，天然的ω-链化合物是聚集的抑制剂，而16-p-氟苯氧基类似物是有效的聚集剂。

  DOI：

  10.1021/jm00347a004