(S)-4-(3,3-dimethylbutan-2-yl) 2-(perfluorophenyl) 3-(methyl-13C)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate-3-13C | 928221-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (S)-4-(3,3-dimethylbutan-2-yl) 2-(perfluorophenyl) 3-(methyl-13C)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate-3-13C
• CAS: 928221-32-3
• 化学式: C₁₉H₁₈F₅NO₄
• 分子量: 421.326
• InChiKey: WAGOSWKBIGTMIY-ROKXNYLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(3,3-dimethylbutan-2-yl) 2-(perfluorophenyl) 3-(methyl-13C)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate-3-13C 、 2-甲氧基乙胺 生成 [(2S)-3,3-dimethylbutan-2-yl] 5-(2-methoxyethylcarbamoyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  13C bis-labeled pyrroles: A tool for the identification of the rat metabolism of 3-methyl pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-propyl ester 4-(1,2,2-trimethyl-propyl) ester

  摘要：

  Following the recent disclosure of 3-methyl pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-propyl ester 4-(1,2,2-trimethyl-propyl) ester as a potent and selective mGluR1 non-competitive antagonist, the use of a doubly C-13-labeled analogue to identify, and consequently prevent, metabolically labile positions is reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.039
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-4-(3,3-dimethylbutan-2-yl) 2-(perfluorophenyl) 3-(methyl-13C)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate-3-13C
  参考文献：
  名称：

  13C bis-labeled pyrroles: A tool for the identification of the rat metabolism of 3-methyl pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-propyl ester 4-(1,2,2-trimethyl-propyl) ester

  摘要：

  Following the recent disclosure of 3-methyl pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-propyl ester 4-(1,2,2-trimethyl-propyl) ester as a potent and selective mGluR1 non-competitive antagonist, the use of a doubly C-13-labeled analogue to identify, and consequently prevent, metabolically labile positions is reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.039