4-(Benzylthio)-2,5-dimethoxybenzaldehyd | 105479-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Benzylthio)-2,5-dimethoxybenzaldehyd
• 英文别名: 4-Benzylsulfanyl-2,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 105479-97-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: PHNLHZXHCDRPQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122.5-123 °C
• 沸点：
  457.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Benzylthio)-2,5-dimethoxybenzaldehyd 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(Benzylthio)-2,5-dimethoxybenzolethanamin Hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  合成von neuen（Phenylethyl）aminen zur Untersuchung von Struktur–Aktivitätsbeziehungen。Mitteilung 2 †

  摘要：

  新型（苯基烷基）胺的合成，用于研究结构与活性之间的关系。第2部分1）。4-硫代取代的[2-（2,5-二甲氧基苯基）乙基]胺（= 2,5-二甲氧基苯乙胺）

  DOI：

  10.1002/hlca.200390210
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯硫酚 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(Benzylthio)-2,5-dimethoxybenzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  合成von neuen（Phenylethyl）aminen zur Untersuchung von Struktur–Aktivitätsbeziehungen。Mitteilung 2 †

  摘要：

  新型（苯基烷基）胺的合成，用于研究结构与活性之间的关系。第2部分1）。4-硫代取代的[2-（2,5-二甲氧基苯基）乙基]胺（= 2,5-二甲氧基苯乙胺）

  DOI：

  10.1002/hlca.200390210

文献信息

• Schwartz, John A., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 5, p. 565 - 570
  作者：Schwartz, John A.

  DOI：——

  日期：——
• SCHWARTZ, J. A., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 5, 565-570
  作者：SCHWARTZ, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von neuen (Phenylalkyl)aminen zur Untersuchung von Struktur–Aktivitätsbeziehungen. Mitteilung 2
  作者：Daniel Trachsel

  DOI：10.1002/hlca.200390210

  日期：2003.7

  Synthesis of Novel (Phenylalkyl)amines for the Investigation of Structure–Activity Relationships. Part 21). 4-Thio-Substituted [2-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]amines (=2,5-Dimethoxybenzeneethanamines)

  新型（苯基烷基）胺的合成，用于研究结构与活性之间的关系。第2部分1）。4-硫代取代的[2-（2,5-二甲氧基苯基）乙基]胺（= 2,5-二甲氧基苯乙胺）