propan-2-yl (2R)-2-[(dimethylamino)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 945663-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propan-2-yl (2R)-2-[(dimethylamino)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 945663-62-7
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: JVTPIXHEDHFQEV-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl (2R)-2-[(dimethylamino)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到1-O-tert-butyl 2-O-propan-2-yl (2R)-2-[(dimethylamino)methyl]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (R)-deoxydysibetaine and (−)-4-epi-dysibetaine

  摘要：

  Enantioselective synthesis of (R)-deoxydysibetaine and (-)-4-epi-dysibetaine was achieved by employing a samarium iodide-promoted reductive carbon-nitrogen bond cleavage of a proline derivative, as a key reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.007
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 propan-2-yl (2R)-2-[(dimethylamino)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (R)-deoxydysibetaine and (−)-4-epi-dysibetaine

  摘要：

  Enantioselective synthesis of (R)-deoxydysibetaine and (-)-4-epi-dysibetaine was achieved by employing a samarium iodide-promoted reductive carbon-nitrogen bond cleavage of a proline derivative, as a key reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.007