N-(3,3-dimethylhex-5-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1361964-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,3-dimethylhex-5-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1361964-38-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂S
• 分子量: 281.419
• InChiKey: GIMXRRQXGNKZQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-dimethylhex-5-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 2-二吡啶基酮 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢为氧化剂的未活化烯烃的钯催化分子内氨基乙酰氧基化

  摘要：

  开发了钯催化的未活化烯烃的分子内氨基乙酰氧基化反应，其中H 2 O 2被用作唯一的氧化剂。以良好的产率获得了各种3-乙酰氧基化的哌啶，具有良好或优异的区域和非对映选择性。机理研究表明，添加二（2-吡啶基）酮（dpk）配体对于促进H 2 O 2氧化C-Pd（II）键产生C-OAc键至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00373
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpent-4-enenitrile 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3,3-dimethylhex-5-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢作为氧化剂对未活化烯烃的高选择性钯催化的分子内氯铝化反应

  摘要：

  便宜又干净！通过使用过氧化氢作为氧化剂和CaCl 2作为氯源，开发了一种新型的Pd催化的未活化烯烃的氧化分子内氯胺化反应。已获得一系列在室温下具有高区域选择性和非对映选择性的氯化哌啶衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102776

文献信息

• Photoredox-Catalyzed Intramolecular Aminodifluoromethylation of Unactivated Alkenes
  作者：Zuxiao Zhang、Xiaojun Tang、Charles S. Thomoson、William R. Dolbier

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01616

  日期：2015.7.17

  A photoredox catalyzed aminodifluoromethylation of unactivated alkenes has been developed in which HCF2SO2Cl is used as the HCF2 radical source. Sulfonamides were active nucleophiles in the final step of a tandem addition/oxidation/cyclization process to form pyrrolidines, and esters were found to cyclize to form lactones. Thus, a variety of pyrrolidines and lactones were obtained in moderate to excellent

  已经开发出未活化的烯烃的光氧化还原催化的氨基二氟甲基化，其中HCF 2 SO 2 Cl用作HCF 2自由基源。在串联加成/氧化/环化过程的最后步骤中，磺酰胺是活性亲核试剂，以形成吡咯烷，发现酯可环化以形成内酯。因此，以中等至优异的产率获得了各种吡咯烷和内酯。为了使环化反应有效，铜催化剂（Cu（dap）2 Cl）和碳酸银的组合对于抑制竞争的氯二氟烷基化过程至关重要。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Aminotrifluoromethoxylation of Alkenes
  作者：Chaohuang Chen、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.5b10971

  日期：2015.12.23

  The first catalytic trifluoromethoxylation of unactivated alkenes has been developed, in which Pd(CH3CN)(2)Cl-2 was used as catalyst, AgOCF3 as trifluoromethoxide source, and Selectfluor-BF4 as oxidant. A variety of 3-OCF3 substituted piperidines were selectively obtained in good yields. Direct evidence was provided to address the facile reductive elimination of Pe(IV)-OCF3 complex to form sp(3) C-OCF3 bond.