6-chloro-2-nitro-9-BocOM-purine | 878051-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-2-nitro-9-BocOM-purine
• 英文别名: Tert-butyl (6-chloro-2-nitropurin-9-yl)methyl carbonate
• CAS: 878051-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₅O₅
• 分子量: 329.7
• InChiKey: BGPXLRWCHOHAKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-nitro-9-BocOM-purine 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以31%的产率得到6-trifluoromethyl-2-nitro-9-BocOM-purine
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives with adenosine-A3 antagonistic activity

  摘要：

  本发明涉及作为选择性腺苷拮抗剂的2-取代-6-三氟甲基嘌呤衍生物，特别是腺苷A3受体拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法和用于合成所述嘌呤衍生物的新型中间体。这些化合物具有一般式（1），其中符号具有规范中给定的含义。

  公开号：

  US20060052331A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-BocOM-purine 在 四丁基硝酸铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到6-chloro-2-nitro-9-BocOM-purine
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives with adenosine-A3 antagonistic activity

  摘要：

  本发明涉及作为选择性腺苷拮抗剂的2-取代-6-三氟甲基嘌呤衍生物，特别是腺苷A3受体拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法和用于合成所述嘌呤衍生物的新型中间体。这些化合物具有一般式（1），其中符号具有规范中给定的含义。

  公开号：

  US20060052331A1

文献信息

• 2-Substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives with adenosine-A3 antagonistic activity
  申请人：Koch Melle

  公开号：US20060052331A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to 2-substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives as selective adenosine antagonists, in particular adenosine-A 3 receptor antagonists, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for the synthesis of said purine derivatives. The compounds have the general formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及作为选择性腺苷拮抗剂的2-取代-6-三氟甲基嘌呤衍生物，特别是腺苷A3受体拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法和用于合成所述嘌呤衍生物的新型中间体。这些化合物具有一般式（1），其中符号具有规范中给定的含义。