Acetic acid (E)-5-benzyloxymethyl-octa-2,7-dienyl ester | 128944-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (E)-5-benzyloxymethyl-octa-2,7-dienyl ester
• CAS: 128944-47-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: TUQPXJHKCDLVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-5-benzyloxymethyl-octa-2,7-dienyl ester 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((1S,4S)-3-Methylene-4-vinyl-cyclopentylmethoxymethyl)-benzene 、 ((1S,4S)-3-Methylene-4-vinyl-cyclopentylmethoxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  钯（0）和镍（0）催化的“金属茂型”环化反应：立体定向驻留手性。

  摘要：

  反式-cyclization产物选择性地从C-6取代的乙酰氧基辛二烯只形成通过的Ni（0）催化（→ ）和选自Pd下C-4取代的类似物（O） -的Ni（0）催化（，→ ）。用C-5-5取代的前体得到非对映异构体的混合物。镍（0）催化的碘代二烯的烯丙基化/甲氧羰基化提供了2-氧杂-双环[3.3.0]辛酮，具有三个非立体异构中心的高度非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88781-x
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Acetic acid (E)-5-benzyloxymethyl-octa-2,7-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯（0）和镍（0）催化的“金属茂型”环化反应：立体定向驻留手性。

  摘要：

  反式-cyclization产物选择性地从C-6取代的乙酰氧基辛二烯只形成通过的Ni（0）催化（→ ）和选自Pd下C-4取代的类似物（O） -的Ni（0）催化（，→ ）。用C-5-5取代的前体得到非对映异构体的混合物。镍（0）催化的碘代二烯的烯丙基化/甲氧羰基化提供了2-氧杂-双环[3.3.0]辛酮，具有三个非立体异构中心的高度非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88781-x