N-(2-hydroxy-5-t-butylphenyl)-5-bromofuran-2-carboxamide | 479668-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-5-t-butylphenyl)-5-bromofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 5-bromo-N-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 479668-80-9
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₃
• 分子量: 338.201
• InChiKey: WJOAMVPBKLREII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-5-t-butylphenyl)-5-bromofuran-2-carboxamide 在 二乙二醇二丁醚 、 硼酸 作用下， 以37%的产率得到2-(5-bromo-2-furyl)-5-t-butylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  新型荧光四元和五基呋喃：合成和光物理性质

  摘要：

  为了寻求用于波移聚苯乙烯纤维的快速氟，对对称的低聚呋喃进行了研究。呋喃部分通过Ullmann反应或通过钯催化的非对称偶联而偶联。后者的产量更高。虽然我们制备的苯并恶唑封端的季铵盐和喹啉呋喃既稳定又快速，表现出绿色荧光，衰变时间约为2.4纳秒，但当掺入聚苯乙烯时，它们在溶解度和发射强度方面不如其他类型的荧光。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390519
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸 在 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 73.75h， 生成 N-(2-hydroxy-5-t-butylphenyl)-5-bromofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型荧光四元和五基呋喃：合成和光物理性质

  摘要：

  为了寻求用于波移聚苯乙烯纤维的快速氟，对对称的低聚呋喃进行了研究。呋喃部分通过Ullmann反应或通过钯催化的非对称偶联而偶联。后者的产量更高。虽然我们制备的苯并恶唑封端的季铵盐和喹啉呋喃既稳定又快速，表现出绿色荧光，衰变时间约为2.4纳秒，但当掺入聚苯乙烯时，它们在溶解度和发射强度方面不如其他类型的荧光。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390519

文献信息

• Novel fluorescent quater‐ and quinquifurans: Syntheses and photophysical properties
  作者：Joel M. Kauffman、Guillermo Moyna

  DOI：10.1002/jhet.5570390519

  日期：2002.9

  In the quest for fast fluors for use in waveshifting polystyrene fibers, symmetrical oligofurans were investigated. Furan moieties were coupled by means of the Ullmann Reaction or by palladium-catalyzed unsym-metrical coupling; the latter gave higher yields. While the benzoxazole-terminated quater- and quinquifurans we prepared were both stable and fast, exhibiting a green fluorescence and decay times

  为了寻求用于波移聚苯乙烯纤维的快速氟，对对称的低聚呋喃进行了研究。呋喃部分通过Ullmann反应或通过钯催化的非对称偶联而偶联。后者的产量更高。虽然我们制备的苯并恶唑封端的季铵盐和喹啉呋喃既稳定又快速，表现出绿色荧光，衰变时间约为2.4纳秒，但当掺入聚苯乙烯时，它们在溶解度和发射强度方面不如其他类型的荧光。