1,6-二氢-吡咯[2,3-C]并吡啶-7-酮 | 259684-36-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1,6-二氢-吡咯[2,3-C]并吡啶-7-酮
• 英文名称: 1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
• 英文别名: 1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
• CAS: 259684-36-1
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD11982559
• 分子量: 134.137
• InChiKey: CIRNDJMEVJYOAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二氢-吡咯[2,3-C]并吡啶-7-酮 在 ammonium hydroxide 、 铜 、 copper(l) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 19.5h， 生成 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌甲硫腺苷核苷酶和人甲硫腺苷磷酸化酶的选择性抑制剂。

  摘要：

  细菌 5'-甲硫腺苷/S-腺苷高半胱氨酸核苷酶 (MTAN) 从其底物中水解腺嘌呤，形成 S-甲基-5-硫核糖和 S-核糖基-l-高半胱氨酸。MTAN 参与群体感应、甲萘醌合成和 5'-甲硫腺苷再循环为 S-腺苷甲硫氨酸。幽门螺杆菌在其不寻常的甲萘醌途径中使用 MTAN，使幽门螺杆菌 MTAN 成为抗生素开发的目标。人 5'-甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 是一种已报道的抗癌靶标，可催化 5'-甲硫腺苷磷酸化以回收 S-腺苷甲硫氨酸。为 HpMTAN 和 MTAP 设计的过渡态类似物显示出显着的特异性重叠。此处描述了 15 种独特的过渡态类似物，用于探索抑制剂的特异性。HpMTAN 的几种类似物在皮摩尔范围内结合，同时以较弱的亲和力数量级抑制人 MTAP。HpMTAN 的结构分析显示抑制剂通过疏水通道延伸到蛋白质表面。人类 MTAP 的更封闭的催化位点需要抑制剂采用折叠结构，从催化位点取代磷酸盐亲核试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01642
• 作为产物：
  描述：

  在 镍 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 1,6-二氢-吡咯[2,3-C]并吡啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Certain 3,9-Dideazapurines as Inhibitors of Purine Nucleoside Phosphorylase

  摘要：

  The synthesis of four 3,9-dideazapurines is described. In order to achieve the desired substitution pattern, a new approach to the pyrrolo[2,3-c]pyridine ring system was devised utilizing the Gassman reaction as the key step for its construction. The four target heterocycles were all evaluated for their ability to inhibit human erythrocytic purine nucleoside phosphorylase.

  DOI：

  10.1080/07328319908044619

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014206150A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention provides for compounds of formula (I). wherein Rx, Ry, Rx1, L1, G1, A1, A2, A3, and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物。其中Rx、Ry、Rx1、L1、G1、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一种或多种式（I）的化合物组成的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRDINES AS INHIBITORS OF BROMODOMAIN<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016077378A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to salts thereof, wherein R1, R2, and Q have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中R1、R2和Q具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• [EN] TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139324A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R6, Y1, Υ2, Υ3, A1, A2, A3 and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了具有以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、Y3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个具有式（I）的化合物的药物组合物。
• 4-Squarylpiperazine Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20070249624A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with 4-squarylpiperazine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的4-四氢喹啉基哌嗪衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• [EN] PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191896A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。