BDTX-189 | 2414572-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: BDTX-189
• 英文别名: Tuxobertinib；N-[4-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]-7-(2-morpholin-4-ylethoxy)quinazolin-6-yl]prop-2-enamide
• CAS: 2414572-47-5
• 化学式: C₂₉H₂₉ClN₆O₄
• 分子量: 561.04
• InChiKey: HIBPKFXWOPYJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 BDTX-189
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMORPHIC FORMS AND RELATED USES
  [FR] FORMES POLYMORPHES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的受体酪氨酸激酶抑制剂化合物的多态形式，包括这些多态形式的药物组合物，制备这些多态形式的方法，以及将这些多态形式和药物组合物用作药物的方法，例如在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2021195206A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022040377A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present disclosure relates to methods of preparing compounds of Formula (VII) and salts thereof, and relates to compounds and combinations useful for the preparation. The present disclosure also relates to compounds being prepared by the methods and the uses thereof.

  本公开涉及制备式（VII）化合物及其盐的方法，涉及用于制备的化合物和组合物。本公开还涉及由该方法制备的化合物及其用途。
• Tyrosine kinase inhibitor compositions, methods of making and methods of use
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：US11034672B1

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure relates to new compounds or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula I as inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK), in particular extracellular mutants of ErbB-receptors. The present disclosure also relates to methods of preparation these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of cancer in mammals (e.g. humans).

  本公开涉及式 I 的新化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体 作为受体酪氨酸激酶（RTK）的抑制剂，特别是 ErbB 受体的胞外突变体。本公开还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物（如人类）癌症的方法。
• TYROSINE KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING AND METHODS OF USE
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210163447A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure relates to new compounds or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula I as inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK), in particular extracellular mutants of ErbB-receptors. The present disclosure also relates to methods of preparation these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of cancer in mammals (e.g. humans).