2-Chlor-1',4'-dihydro-2',6'-dimethyl-<3,4'-bipyridin>-3',5'-dicarbonsaeuredimethylester | 62658-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-1',4'-dihydro-2',6'-dimethyl-<3,4'-bipyridin>-3',5'-dicarbonsaeuredimethylester
• 英文别名: 2-chloro-2',6'-dimethyl-1',4'-dihydro-[3,4']bipyridinyl-3',5'-dicarboxylic acid dimethyl ester；4-(2-chloropyrid-3-yl)-3,5-dicarbomethoxy-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine；Dimethyl 4-(2-chloropyridin-3-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 62658-87-1
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 336.775
• InChiKey: BHCRCNPKHVJXCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-1',4'-dihydro-2',6'-dimethyl-<3,4'-bipyridin>-3',5'-dicarbonsaeuredimethylester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到2-Chlor-2',6'-dimethyl-<3,4'-bipyridin>-3',5'-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Ewert, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 4, p. 207 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Chlor-1',4'-dihydro-2',6'-dimethyl-<3,4'-bipyridin>-3',5'-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  烟碱醛基1,4-二氢吡啶二羧酸酯的合成及生物活性

  摘要：

  摘要 1,4-二氢吡啶羧酸盐是通过烟醛与氨基巴豆酸酯在室温下在p- TsOH存在下反应制备的。对制备的化合物进行了抗微生物、自由基清除和α-葡萄糖苷酶抑制活性的评估。化合物 2,6-二苯基-4-(吡啶-3-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯和4-(2-氯-5-(4-氟苯基)吡啶-3-基二乙酯)-2,6-二苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯被鉴定为有效的抗真菌剂。化合物2,6-二甲基-4-(吡啶-3-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯、4-(2-氯吡啶-3-基)-2,6-二甲基- 1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯和 2,6-二甲基-4-(吡啶-4-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯被鉴定为\({\text{ABT}}{{{\text{S}}}^{{\centerdot + }}}\)自由基清除剂。化合物4-(2-氯-5-苯基吡啶-3-基)-2,6-二苯基-1

  DOI：

  10.1134/s1068162021060224

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of Nicotinaldehyde Based 1,4-Dihydropyridinedicarboxylates
  作者：K. Suchitra Rani、S. Ramya、K. S. Hariprasad、G. Praveena、A. Zehra、R. S. Prakasham、A. K. Tiwari、B. China Raju

  DOI：10.1134/s1068162021060224

  日期：2021.11

  nicotinaldehydes with aminocrotonoates in the presence of p-TsOH at room temperature. The prepared compounds were evaluated for their anti-microbial, free-radical scavenging and α-glucosidase inhibitory activities. Compounds diethyl 2,6-diphenyl-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate and diethyl 4-(2-chloro-5-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl)-2,6-diphenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate were

  摘要 1,4-二氢吡啶羧酸盐是通过烟醛与氨基巴豆酸酯在室温下在p- TsOH存在下反应制备的。对制备的化合物进行了抗微生物、自由基清除和α-葡萄糖苷酶抑制活性的评估。化合物 2,6-二苯基-4-(吡啶-3-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯和4-(2-氯-5-(4-氟苯基)吡啶-3-基二乙酯)-2,6-二苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯被鉴定为有效的抗真菌剂。化合物2,6-二甲基-4-(吡啶-3-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯、4-(2-氯吡啶-3-基)-2,6-二甲基- 1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯和 2,6-二甲基-4-(吡啶-4-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯被鉴定为\(\textABT}}\textS}}}^\centerdot + }}}\)自由基清除剂。化合物4-(2-氯-5-苯基吡啶-3-基)-2,6-二苯基-1
• Goerlitzer; Ewert, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 4, p. 207 - 212
  作者：Goerlitzer、Ewert

  DOI：——

  日期：——