benzyl (2S)-1-[2-(trifluoromethyl)prop-2-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylate | 587885-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-1-[2-(trifluoromethyl)prop-2-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 587885-46-9
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 327.303
• InChiKey: QYDINZQZJCXQGX-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酸甲酯盐酸盐 、 benzyl (2S)-1-[2-(trifluoromethyl)prop-2-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度立体选择性的串联氮杂-迈克尔加成-烯酸酯化质子化反应，形成结合了三氟丙氨酸替代物的部分修饰的逆肽模拟物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200250711
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 、 2-(trifluoromethyl)acrylic chloride 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (2S)-1-[2-(trifluoromethyl)prop-2-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高度立体选择性的串联氮杂-迈克尔加成-烯酸酯化质子化反应，形成结合了三氟丙氨酸替代物的部分修饰的逆肽模拟物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200250711

文献信息

• Highly Stereoselective Tandem Aza-Michael Addition–Enolate Protonation to Form Partially Modified Retropeptide Mimetics Incorporating a Trifluoroalanine Surrogate
  作者：Monica Sani、Luca Bruché、Gema Chiva、Santos Fustero、Julio Piera、Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1002/anie.200250711

  日期：2003.5.9