4-methyl-7-[(1-{[5-(2-thienylcarbonyl)-2-thienyl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-2H-chromen-2-one | 1079362-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-7-[(1-{[5-(2-thienylcarbonyl)-2-thienyl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-7-[[1-[[5-(thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl]methyl]triazol-4-yl]methoxy]chromen-2-one
• CAS: 1079362-31-4
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₄S₂
• 分子量: 463.538
• InChiKey: RHAPMMFBCHKXCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C(Solvent: Diethyl ether)
• 沸点：
  728.2±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(azidomethyl)-2-thienyl](2-thienyl)methanone 、 吉帕孟 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以94%的产率得到4-methyl-7-[(1-{[5-(2-thienylcarbonyl)-2-thienyl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成合成潜在可光活化的香豆素衍生物

  摘要：

  铜（1）催化的1，3-偶极环加成反应被用于使用1，3-环加成反应制备一系列单和双取代的1,2,3-三唑基-香豆素（“点击化学”）。起始香豆素是使用经典或改良的Pechmann反应合成的。炔丙基作为炔丙基醚或炔丙基酰胺被引入。叠氮化物按三步法制备。以高收率获得了包含香豆素和可光活化部分的环加成产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450528