2-fluoro-3-[3-oxo-4-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-N-cyclopentyl-benzohydroxamide | 388612-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-fluoro-3-[3-oxo-4-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-N-cyclopentyl-benzohydroxamide
• CAS: 388612-79-1
• 化学式: C₂₆H₃₂FN₃O₄Si
• 分子量: 497.642
• InChiKey: NZZNMIFFBVRAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-[3-oxo-4-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-N-cyclopentyl-benzohydroxamide 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-cyclopentyl-3-oxo-2,3-dihydro-1,2-benzisoxazol-7-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：1[Ar1是芳基，与相邻的吡唑酮环在第5和第6位置融合，等等，X是CO，等等，Y是CH，等等，Z是CH，等等，V是CH，等等，W是-(CH2)n-（n为零至四），R1是H或选择性取代的较低烷基，等等，R2是H，等等，R3和R4相同或不同，分别为H，等等，R5和R6相同或不同，分别为H，羟基，等等]或其药学上可接受的盐或酯；一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物，Cdk4和/或Cdk6的抑制剂或抗癌剂；以及其制备方法。

  公开号：

  US20030203907A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (2-fluoro-3-iodophenyl)oxoacetate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 甲醇 、 sodium hydroxide 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-fluoro-3-[3-oxo-4-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-N-cyclopentyl-benzohydroxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：1[Ar1是芳基，与相邻的吡唑酮环在第5和第6位置融合，等等，X是CO，等等，Y是CH，等等，Z是CH，等等，V是CH，等等，W是-(CH2)n-（n为零至四），R1是H或选择性取代的较低烷基，等等，R2是H，等等，R3和R4相同或不同，分别为H，等等，R5和R6相同或不同，分别为H，羟基，等等]或其药学上可接受的盐或酯；一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物，Cdk4和/或Cdk6的抑制剂或抗癌剂；以及其制备方法。

  公开号：

  US20030203907A1