Hex-5-enoic acid non-8-enylamide | 197388-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hex-5-enoic acid non-8-enylamide
• 英文别名: N-non-8-enylhex-5-enamide
• CAS: 197388-80-0
• 化学式: C₁₅H₂₇NO
• 分子量: 237.385
• InChiKey: DHDMASNEUZEAMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hex-5-enoic acid non-8-enylamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (Z)-Azacyclotetradec-6-en-2-one 、 (E)-Azacyclotetradec-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解合成大环内酰胺和内酯

  摘要：

  Lactones and lactams 4-6 were synthesized from a series of acyclic dienes 1-3 via ring-closing olefin metathesis, as shown in equation 1. The geometry of the resulting double bond was determined, and the E/Z ratios compared to values from molecular mechanics calculations. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00966-6
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 、 non-8-en-1-amine 生成 Hex-5-enoic acid non-8-enylamide
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解合成大环内酰胺和内酯

  摘要：

  Lactones and lactams 4-6 were synthesized from a series of acyclic dienes 1-3 via ring-closing olefin metathesis, as shown in equation 1. The geometry of the resulting double bond was determined, and the E/Z ratios compared to values from molecular mechanics calculations. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00966-6

文献信息

• Applications of Zr-Catalyzed Carbomagnesation and Mo-Catalyzed Macrocyclic Ring Closing Metathesis in Asymmetric Synthesis. Enantioselective Total Synthesis of Sch 38516 (Fluvirucin B₁)
  作者：Zhongmin Xu、Charles W. Johannes、Ahmad F. Houri、Daniel S. La、Derek A. Cogan、Gloria E. Hofilena、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja972191k

  日期：1997.10.1

  B1, is described. The synthesis includes a convergent asymmetric preparation of amine 17 and acid 18, which are then united to afford diene 62. Metal-catalyzed transformations play a crucial role in the synthesis of the latter moiety. Of particular note are the diastereo- and enantioselective Zr-catalyzed alkylations, a tandem Ti- and Ni-catalyzed process that constitutes a hydrovinylation reaction,

  描述了抗真菌剂 Sch 38516（也称为氟病毒素 B1）的第一个对映选择性全合成。该合成包括胺 17 和酸 18 的会聚不对称制备，然后将它们结合以提供二烯 62。金属催化的转化在后者部分的合成中起着至关重要的作用。特别值得注意的是非对映选择性和对映选择性 Zr 催化的烷基化、构成加氢乙烯基化反应的串联 Ti 和 Ni 催化过程以及 Ru 催化的醇氧化以提供羧酸 18。必需的碳水化合物 38 在高度非对映选择性和对映选择性时尚。碳水化合物部分的光学纯度源于使用 Sharpless 的不对称二羟基化方法；非对映化学控制是通过选择性偶极 [3 + 2] 环加成反应实现的，并使用容易获得的胺作为手性助剂。适当装备的碳水化合物 71 和二烯 62 通过有效结合...