benzhydryl 4-trifluoromethylphenyl sulfone | 1136167-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 4-trifluoromethylphenyl sulfone
• 英文别名: diphenylmethyl p-trifluoromethylphenyl sulfone；1-Benzhydrylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1136167-14-0
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃O₂S
• 分子量: 376.399
• InChiKey: JBQNHIVKFZDMCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 4-trifluoromethylphenyl sulfone 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 二乙基异丙基胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到1,1,2,2-四苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  苄基砜衍生物的光催化脱磺酰同偶联

  摘要：

  描述了通过光氧化还原 Ir 催化剂对苄基砜衍生物进行脱磺酰化同偶联。在该反应中，3,5-双（三氟甲基）苯基是磺酰基上的有效取代基，以良好的收率提供结构多样的多芳基化乙烷。α- 氘代或 α- 氟化的砜，可以很容易地通过 α 官能化制备，也适用，突出了合成药用重要结构的途径。

  DOI：

  10.1055/a-1942-5695
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl(4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以981 mg的产率得到benzhydryl 4-trifluoromethylphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  苄基砜衍生物的光催化脱磺酰同偶联

  摘要：

  描述了通过光氧化还原 Ir 催化剂对苄基砜衍生物进行脱磺酰化同偶联。在该反应中，3,5-双（三氟甲基）苯基是磺酰基上的有效取代基，以良好的收率提供结构多样的多芳基化乙烷。α- 氘代或 α- 氟化的砜，可以很容易地通过 α 官能化制备，也适用，突出了合成药用重要结构的途径。

  DOI：

  10.1055/a-1942-5695

文献信息

• Palladium-catalyzed benzylic direct arylation of benzyl sulfones with aryl halides
  作者：Takashi Niwa、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.030

  日期：2009.3

  An effective palladium catalyst system for the direct arylation of benzyl sulfones with aryl halides has been developed. The catalytic reaction provides a facile route to diarylmethyl sulfones. The products can be transformed further via desulfonylative functionalization mediated by aluminum compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.