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[3-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphorylcarbonyl]naphthalen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 181280-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphorylcarbonyl]naphthalen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
——
[3-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphorylcarbonyl]naphthalen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
181280-86-4
化学式
C26H31O7PS
mdl
——
分子量
518.568
InChiKey
JAXYYFHGKISUPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphorylcarbonyl]naphthalen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate二乙胺基三氟化硫 作用下, 以51%的产率得到[3-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl-difluoromethyl]naphthalen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    由PTP1B结合的配体的X射线结构设计的含二氟膦酰基甲基的磷酸酶抑制剂的合成
    摘要:
    蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)抑制剂是潜在的有价值的药理工具,用于研究细胞信号转导和治疗干预。含有不可水解的磷酸酪氨酯模拟物二氟膦酰基甲基苯丙氨酸(F 2 Pmp)的小肽已被证明是非常有效的PTP抑制剂,相对于未氟化的物质,氟将抑制能力提高了1000倍。膦酰基二氟甲基药效基团的高PTP亲和力允许制备含有该部分的小分子抑制剂,其缺少任何肽组分。一种这样的抑制剂的X射线结构。2-二氟甲基萘基膦酸(6)与PTP1B催化位点复合的)最近已得到解决。该复合物的计算机辅助分子建模表明,可以通过将羟基官能团引入萘环系统来增强结合相互作用。本文报道了一种这样的抑制剂1,1-二氟-1- [2-(4-羟基萘基)]甲基β-膦酸的合成(7),其由市售的1,3-二羟基萘以12个步骤制备。合成方法依赖于选择性的羟基保护和Pd催化的羰基化作用,以引入官能度,随后将其精制到二氟膦酸酯结构中。本文报道的技术可适用于其他PTP抑制剂的制备。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00531-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由PTP1B结合的配体的X射线结构设计的含二氟膦酰基甲基的磷酸酶抑制剂的合成
    摘要:
    蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)抑制剂是潜在的有价值的药理工具,用于研究细胞信号转导和治疗干预。含有不可水解的磷酸酪氨酯模拟物二氟膦酰基甲基苯丙氨酸(F 2 Pmp)的小肽已被证明是非常有效的PTP抑制剂,相对于未氟化的物质,氟将抑制能力提高了1000倍。膦酰基二氟甲基药效基团的高PTP亲和力允许制备含有该部分的小分子抑制剂,其缺少任何肽组分。一种这样的抑制剂的X射线结构。2-二氟甲基萘基膦酸(6)与PTP1B催化位点复合的)最近已得到解决。该复合物的计算机辅助分子建模表明,可以通过将羟基官能团引入萘环系统来增强结合相互作用。本文报道了一种这样的抑制剂1,1-二氟-1- [2-(4-羟基萘基)]甲基β-膦酸的合成(7),其由市售的1,3-二羟基萘以12个步骤制备。合成方法依赖于选择性的羟基保护和Pd催化的羰基化作用,以引入官能度,随后将其精制到二氟膦酸酯结构中。本文报道的技术可适用于其他PTP抑制剂的制备。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00531-5
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