3,6,7,8,9-pentachloro-4,11-dioxapentacyclo[12.6.1.03,12.05,10.017,21]henicosa-1(20),5(10),6,8,17(21),18-hexaen-2-one | 79683-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,6,7,8,9-pentachloro-4,11-dioxapentacyclo[12.6.1.03,12.05,10.017,21]henicosa-1(20),5(10),6,8,17(21),18-hexaen-2-one
• CAS: 79683-51-5
• 化学式: C₁₉H₁₁Cl₅O₃
• 分子量: 464.56
• InChiKey: YDJONKOPKQJPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-chlorotricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7-trien-9-one 、 邻四氯苯醌 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURODA SHIGEYASU; SUGIMORI MASARU; KAWAHIGASHI SHINYA; MATUZAKI NOBUO; NI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 6, 1893-1894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 7-Halo-6<i>H</i>-benz[<i>cd</i>]azulen-6-ones
  作者：Shigeyasu Kuroda、Masaru Sugimori、Shinya Kawahigashi、Nobuo Matuzaki、Toshihiro Nishiyama、Syuzi Hirooka

  DOI：10.1246/bcsj.54.1893

  日期：1981.6

  7-Bromo-6H-benz[cd]azulen-6-one, 7-Chloro-6H-benz[cd]azulen-6-one and its derivative were prepared in four steps starting from tetrahydroacenaphthene. Formation of the corresponding cations in strong acid is suggested on the basis of 1H NMR and UV spectra.

  7-Bromo-6H-benz[cd]azulen-6-one、7-Chloro-6H-benz[cd]azulen-6-one 及其衍生物以四氢苊为原料，分四步制备。根据 1H NMR 和 UV 光谱，建议在强酸中形成相应的阳离子。