5-[4-(benzyloxycarbonyl)piperazinocarbonyl]-5H-dibenzo[b,f]azepine | 154354-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-[4-(benzyloxycarbonyl)piperazinocarbonyl]-5H-dibenzo[b,f]azepine
• 英文别名: benzyl 4-(benzo[b][1]benzazepine-11-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 154354-74-2
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₃
• 分子量: 439.514
• InChiKey: RZKHDGJUAVDCTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(benzyloxycarbonyl)piperazinocarbonyl]-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 5-(Piperazinocarbonyl)-5H-dibenzo-[b,f]azepine Hydrobromide 、 戊二酸酐 在 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 生成 5-[4-(4-Carboxybutyryl)piperazinocarbonyl]-5H-dibenzo[b, f]azepine
  参考文献：
  名称：

  Labeled carbamazepine hapten analogues for competitive enzyme

  摘要：

  描述了一种标记的卡马西平类似物，包括：(A)一种标记，用于免疫测定，具有胺基或硫醇基，如辣根过氧化物酶；(B)一种卡马西平核；和(C)一种连接链，将卡马西平核的羧酰胺基连接到标记上，所述连接链具有约4到约40个原子，包括：(1)C.sub.2到C.sub.6烷基；和(2)5到7个成员的杂环环基，每个环基通过(a)酯，(b)酰胺，(c)杂原子，选自--O--，--S--和--NR--；其中R代表氢或C.sub.1到C.sub.6烷基；和(d)羰基中的化学基连接到连接基中。新的标记类似物在免疫测定元素和检测卡马西平药物的过程中很有用，例如在体液中。

  公开号：

  US05543311A1

文献信息

• Carbamazepine hapten analogues
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US05395933A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  New carbamazepine hapten analogues are described comprising: (A) an active ester group; (B) a carbamazepine nucleus; and (C) a linking chain (i) linking the carboxamide group of the carbamazepine nucleus to the active ester group, said linking chain having about 4 to about 40 atoms consisting of: (1) alkylene groups; and (2) 5 to 7 membered heterocyclic ring groups, each group being joined into the linking group through chemical groups selected from (a) esters, (b) amides, (c) hetero atoms selected from --0--, --S--, and --NR--; wherein R represents hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; and (d) carbonyl groups. The carbamazepine-active ester analogues are useful in preparing labeled carbamazepines. The labeled carbamazepines are useful in immunoassay elements and processes for the detection of carbamazepine drugs, for example, in body fluids.

  本文描述了新的卡马西平半抗原类似物，包括：（A）一个活性酯基团；（B）一个卡马西平核；以及（C）一个连接链（i），将卡马西平核的羧酰胺基团连接到活性酯基团上，所述连接链具有大约4到约40个原子，包括：（1）烷基链；和（2）5至7个成员的杂环环基团，每个团体通过从（a）酯，（b）酰胺，（c）从-0-，-S-和-NR-选择的杂原子连接到连接基团中，其中R代表氢或C.sub.1至C.sub.6烷基；和（d）羰基基团。卡马西平-活性酯类似物可用于制备标记的卡马西平。标记的卡马西平在免疫测定元素和检测卡马西平药物的过程中非常有用，例如在体液中。
• Immunoassays with novel labeled carbamazepine hapten analogues
  申请人：Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc.

  公开号：US05578457A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  An immunoassay method and analytical elements for detecting carbamazepine drugs, for example, in body fluids, is described. The immunoassay method comprises: (A) contacting a liquid sample, containing carbamazepine, with a labeled carbamazepine analogue in the presence of antibodies for carbamazepine under conditions that promote the formation of carbamazepine/antibody immunocomplexes; and (B) determining the quantity of the drug in the liquid by measuring bound or unbound labeled drug analogue; characterized in that the labeled carbamazepine comprises: (1) a label, of the type used in immunoassays, having an amine or sulfhydryl group; (2) a carbamazepine nucleus; and (3) a linking chain linking the carboxamide group of the carbamazepine nucleus to the label, said linking chain having about 4 to about 40 atoms consisting of: (a) alkylene groups; and (b) heterocyclic ring groups, each group being joined into the linking group through chemical groups selected from (a) esters, (b) amides, (c) heteroatoms selected from --O--, --S--, and --NR--; wherein each R independently represents hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; and (d) carbonyl groups. The elements of the invention are preferably dry, thin film analytical elements comprising a labeled carbamazepine analogue as described.

  本发明描述了一种检测体液中卡马西平药物的免疫测定方法和分析元素。该免疫测定方法包括：（A）在卡马西平抗体存在的条件下，将含有卡马西平的液体样品与标记的卡马西平类似物接触，促进卡马西平/抗体免疫复合物的形成；以及（B）通过测量结合或未结合的标记药物类似物来确定液体中药物的数量。其特征在于标记的卡马西平包括：（1）一种在免疫测定中使用的标记，具有胺基或硫醇基；（2）一个卡马西平核；和（3）将卡马西平核的羧酰胺基与标记连接的连接链，该连接链具有约4到约40个原子，包括：（a）烷基链；和（b）杂环环基，每个基团通过从（a）酯，（b）酰胺，（c）从--O--，--S--和--NR--选择的杂原子结合到连接基团中；其中每个R独立地表示氢或C.sub.1到C.sub.6烷基；和（d）羰基基团。本发明的元素最好是干燥的薄膜分析元素，包括如上所述的标记的卡马西平类似物。
• Novel carbamazepine hapten analogues
  申请人：Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc.

  公开号：EP0583820A1

  公开（公告）日：1994-02-23

  New carbamazepine hapten analogues of formula (I) are described comprising: (A) an active ester group; (B) a carbamazepine nucleus; and (C) a linking chain (i) linking the carboxamide group of the carbamazepine nucleus to the active ester group, the linking chain having 4 to 40 atoms.

  所述式(I)的新型卡马西平合剂类似物包括 (A) 一个活性酯基； (B) 一个卡马西平核；以及 (C) 连接链 (i) 连接卡马西平核的羧酰胺基团和活性酯基团，连接链具有 4 至 40 个原子。
• RECEPTOR ANTAGONIST, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USAGE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3760620A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The present invention discloses a receptor inhibitor of formula (I), a composition comprising the same and the usage thereof.

  本发明公开了一种式（I）的受体抑制剂、由其组成的组合物及其用法。
• Immunoassay using carbamazepine analogues labelled with horseraddish peroxidase
  申请人：Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc.

  公开号：EP0584854B1

  公开（公告）日：1998-01-07