4-(4-bromobenzylideneamino)-1-methyl-3-(pyrimidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione | 1254362-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromobenzylideneamino)-1-methyl-3-(pyrimidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
• CAS: 1254362-08-7
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₆S
• 分子量: 375.252
• InChiKey: CLQARLCUWPODPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C
• 沸点：
  486.2±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-嘧啶甲酸甲酯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(4-bromobenzylideneamino)-1-methyl-3-(pyrimidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型 N'-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)picolinohydrazide 和 N'-methylpyrimidine-2-carbohydrazide 衍生物的合成和抑结核活性

  摘要：

  进行N'-甲基-4-(吡咯烷-1-基)吡啶甲酰肼和N'-甲基-嘧啶-2-碳酰肼衍生物(5a和5b)的合成。这些化合物用作起始原料以获得 N'-甲基肼碳二硫代酸甲酯 6a 和 6b，在与三乙胺或肼反应后，得到相应的 1,3,4-恶二唑醇 7a 和 7b 或 1,2,4-三唑 9a 和9b 分别在 N-4 位置具有游离 NH2 基团。还获得了化合物 8a-e，特别是在 1,2,4-三唑环的 N-4 处含有环胺。合成的化合物在体外测试了它们对结核分枝杆菌的活性。对所得化合物进行构效关系分析。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:223–230, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。

  DOI：

  10.1002/hc.21008