1-(2-chloroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 273929-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-(2-Chlor-aethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin
• CAS: 273929-93-4
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl
• 分子量: 194.704
• InChiKey: IUWFVZKXDKQRIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 1-(2-chloroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到1-[2-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙基]咪唑
  参考文献：
  名称：

  1-咪唑基（烷基）取代的二氢和四氢喹啉及其类似物：血栓烷A（2）合酶和芳香酶的双重抑制剂的合成和评价。

  摘要：

  一系列的1-咪唑基（烷基）取代的喹啉，异喹啉，萘，苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩衍生物被合成为血栓烷A（2）合酶的双重抑制剂（P450 TxA（2））和芳香化酶（P450 arom）。对这些酶的双重抑制可能是治疗乳腺肿瘤和预防转移的新策略。最有效的双重抑制剂5-（2-咪唑-1-基乙基）-7,8-二氢喹啉（31）（P450 TxA（2）：IC（50）= 0.29 microM; P450 arom：IC（50）= 0.50 microM）及其5、6饱和类似物30（P450 TxA（2）：IC（50）= 0.68 microM; P450 arom：IC（50）= 0.38 microM）对两种目标酶的抑制作用均比参考化合物强（dazoxiben：IC（50）= 1.1 microM；氨基谷氨酰胺：IC（50）= 18.5 microM）。为了确定体内活性，在大鼠中检查了所选化合物对血清TxB（2）浓度的影响。化合物30（8

  DOI：

  10.1021/jm991180u
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-chloroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-咪唑基（烷基）取代的二氢和四氢喹啉及其类似物：血栓烷A（2）合酶和芳香酶的双重抑制剂的合成和评价。

  摘要：

  一系列的1-咪唑基（烷基）取代的喹啉，异喹啉，萘，苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩衍生物被合成为血栓烷A（2）合酶的双重抑制剂（P450 TxA（2））和芳香化酶（P450 arom）。对这些酶的双重抑制可能是治疗乳腺肿瘤和预防转移的新策略。最有效的双重抑制剂5-（2-咪唑-1-基乙基）-7,8-二氢喹啉（31）（P450 TxA（2）：IC（50）= 0.29 microM; P450 arom：IC（50）= 0.50 microM）及其5、6饱和类似物30（P450 TxA（2）：IC（50）= 0.68 microM; P450 arom：IC（50）= 0.38 microM）对两种目标酶的抑制作用均比参考化合物强（dazoxiben：IC（50）= 1.1 microM；氨基谷氨酰胺：IC（50）= 18.5 microM）。为了确定体内活性，在大鼠中检查了所选化合物对血清TxB（2）浓度的影响。化合物30（8

  DOI：

  10.1021/jm991180u

文献信息

• The slippery slope of constructivism
  作者：Terry Brumley Northcut、Nina Rovinelli Heller

  DOI：10.1080/00377310209517656

  日期：2002.3

  While constructivism as both a philosophy and a clinical practice is being embraced by many individual and family practitioners, it remains controversial. This paper examines the difficulties one encounters in trying to balance the client's "relative truths" with those around them, including that of the therapist. Through the use of clinical vignettes, the authors demonstrate the difficulties inherent in dealing with ambiguities in the clinical situation, balancing the client's perspective, with that of a predominant culture or biological "fact," and considering the issue of the client's "veracity." Particular attention is paid to the difficulties involved in work with trauma survivors, whose own recollections of events may be ambiguous. Finally, the authors discuss the implications that constructivism holds for research and social action and advocacy. In sum, the authors recognize significant promise in the constructivist perspective, but caution clinicians to consider the inherent difficulties in a theory that relies on the relativity of truth.