3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)thiophenene-2-carbaldehyde | 120159-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)thiophenene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,5-Di-tertbutylthiophene-2-aldehyde；3,5-Di-t-butyl-2-thiophenealdehyde；3,5-ditert-butylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 120159-28-6
• 化学式: C₁₃H₂₀OS
• 分子量: 224.367
• InChiKey: DVWHBSHWYVJEAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)thiophenene-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到oxime of 3,5-di-tert-butyl-2-thiophenealdehyde
  参考文献：
  名称：

  噻吩系列的一氧化氮：1,3-偶极环加成反应中空间因素对稳定性和反应性的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479334
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 在 溴 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)thiophenene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  噻吩系列的一氧化氮：1,3-偶极环加成反应中空间因素对稳定性和反应性的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479334

文献信息

• Acid- or base-promoted photostimulated homolytic tert-butylation of pyridines and thiophenes
  作者：Byeong Hyo Kim、Insik Jeon、Tae Hee Han、Hae Jin Park、Young Moo Jun

  DOI：10.1039/b104906m

  日期：——

  Regioselective photostimulated homolytic tert-butylations for heteroaromatics such as pyridines or thiophenes are investigated with tert-butylmercury(II) chloride in the presence of toluene-p-sulfonic acid (PTSA) or 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) respectively. While the promotion effect of acid is quite strong for basic pyridines, the acid does not promote the reaction effectively for non-basic

  区域选择性光刺激的均相叔丁基化用于杂芳族化合物，例如吡啶类 或者 噻吩 被调查 叔-butylmercury（II），氯化 在......的存在下 甲苯-对磺酸 （PTSA）或 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）。虽然酸对碱性的促进作用很强吡啶类，对于非碱性酸不能有效地促进反应 噻吩。另一方面，吡啶类 和 噻吩碱促进的均质叔丁基化反应具有相似的趋势，反应性主要受取代基控制羰 或氰基以及区域选择性。
• KRAYUSHKIN, M. M.;LOKTIONOV, A. A.;BELENKIJ, L. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 8, S. 1034-1040
  作者：KRAYUSHKIN, M. M.、LOKTIONOV, A. A.、BELENKIJ, L. I.

  DOI：——

  日期：——