3-((2R,3S,4S)-3,4-Bis-benzyloxymethyl-oxetan-2-yl)-pyrrole-2,5-dione | 135363-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((2R,3S,4S)-3,4-Bis-benzyloxymethyl-oxetan-2-yl)-pyrrole-2,5-dione
• CAS: 135363-98-3
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₅
• 分子量: 393.439
• InChiKey: SYPNMMAILZRSEN-SJBKTWHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2R,3S,4S)-3,4-Bis-benzyloxymethyl-oxetan-2-yl)-pyrrole-2,5-dione 在 钯 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以28%的产率得到2-deoxy-2-hydroxymethyl-β-D-erythrooxetanosyl maleimide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on oxetanocin analogs: synthesis of oxetanosyl C-nucleoside, 2-deoxy-2-hydroxymethyl-β-D-erythrooxetanosyl maleimide

  摘要：

  Synthesis of oxetanosyl C-nucleoside similar to showdomycin, 2-deoxy-2-hydroxy-methyl-beta-D-erythrooxetanosyl maleimide has successfully been carried out starting from the potent intermediate of oxetanocin synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79933-3
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,4S)-3,4-Bis-benzyloxymethyl-oxetan-2-yl)-hydroxy-acetic acid methyl ester 在 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-((2R,3S,4S)-3,4-Bis-benzyloxymethyl-oxetan-2-yl)-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on oxetanocin analogs: synthesis of oxetanosyl C-nucleoside, 2-deoxy-2-hydroxymethyl-β-D-erythrooxetanosyl maleimide

  摘要：

  Synthesis of oxetanosyl C-nucleoside similar to showdomycin, 2-deoxy-2-hydroxy-methyl-beta-D-erythrooxetanosyl maleimide has successfully been carried out starting from the potent intermediate of oxetanocin synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79933-3