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9-acetoxy-2-methyl-2-phenoxy-naphtho[2,3-e]-1,3-dioxane-4-one | 185139-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-acetoxy-2-methyl-2-phenoxy-naphtho[2,3-e]-1,3-dioxane-4-one
英文别名
(2-Methyl-4-oxo-2-phenoxybenzo[g][1,3]benzodioxin-9-yl) acetate
9-acetoxy-2-methyl-2-phenoxy-naphtho[2,3-e]-1,3-dioxane-4-one化学式
CAS
185139-36-0
化学式
C21H16O6
mdl
——
分子量
364.354
InChiKey
OYEFCDKZEOQQNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌啶9-acetoxy-2-methyl-2-phenoxy-naphtho[2,3-e]-1,3-dioxane-4-one 在 sodium chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以78 mg (88%)的产率得到9-Hydroxy-2-methyl-2-phenoxy-naphtho[2,3-e]-1,3-dioxane-4-one
    参考文献:
    名称:
    Method of producing 2-naphthamide derivative, and compounds for
    摘要:
    提供了一种生产2-萘酰胺衍生物的方法(式(I)),该衍生物可用作抗过敏剂或治疗过敏症的药剂,以及用于生产2-萘酰胺衍生物的化合物:##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是未取代或取代的芳香族碳氢基团或未取代或取代的芳香族杂环基团;R.sup.3是酰基,烷氧羰基基团,取代的氨基甲酰基团或未取代或取代的烷基基团。
    公开号:
    US05714613A1
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文献信息

  • Method of producing 2-naphthamide derivative, and compounds for producing 2-naphthamide derivative
    申请人:FUJIREBIO Inc.
    公开号:EP0747369B1
    公开(公告)日:2000-05-03
  • US5714613A
    申请人:——
    公开号:US5714613A
    公开(公告)日:1998-02-03
  • US5917046A
    申请人:——
    公开号:US5917046A
    公开(公告)日:1999-06-29
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