2-(6-carboxyhexyl)cyclopentan-1-on-3-al | 41299-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-carboxyhexyl)cyclopentan-1-on-3-al
• 英文别名: acetic acid-(2-cyclooctatetraenyl-ethyl ester)；Essigsaeure-(2-cyclooctatetraenyl-aethylester)；β-Cyclooctatetraenylethyl-acetat；2-Cyclooctatetraenylethylacetat
• CAS: 41299-63-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: DIMLEVTXBZONGF-BIKFZDSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromocyclooctatetraene 在 吡啶 作用下， 生成 2-(6-carboxyhexyl)cyclopentan-1-on-3-al
  参考文献：
  名称：

  Buffered acetolyses of .beta.-cyclooctatetraenylethyl brosylates. Isomerization to tetrahydroazulenoid products in response to homoallylic electron deficiency

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00849a030

文献信息

• Cyclic Polyolefins. XXVIII. Functionally Substituted Cycloöctatetraenes from Acetylenic Alcohols¹
  作者：Arthur C. Cope、Donald F. Rugen

  DOI：10.1021/ja01109a050

  日期：1953.7

  Abstract : Cyclooctatetraene derivatives which contained alcoholic hydroxyl or dimethylamino groups attached to alkyl side chains were prepared by the copolymerization of acetylenic alcohols and an acetylenic amine with acetylene. Other cyclooctatetraene derivatives were prepared by utilizing beta- cyclooctatetraenylethyl alcohol as an intermediate. (Prepared for publication in the J. Am. Chem. Soc

  摘要 : 以炔醇和炔胺与乙炔共聚制备了烷基侧链上带有醇羟基或二甲氨基的环辛四烯衍生物。其他环辛四烯衍生物是通过使用β-环辛四烯乙醇作为中间体来制备的。（准备在 J. Am. Chem. Soc. 上发表）（另见 AD-2228）
• Gream,G.E.; Mular,M., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 2227 - 2254
  作者：Gream,G.E.、Mular,M.

  DOI：——

  日期：——