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ethyl 3-methyl-5-oxo-2-dodecenoate | 117539-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-methyl-5-oxo-2-dodecenoate
英文别名
ethyl (Z)-3-methyl-5-oxododec-2-enoate
ethyl 3-methyl-5-oxo-2-dodecenoate化学式
CAS
117539-46-5
化学式
C15H26O3
mdl
——
分子量
254.37
InChiKey
YUBPIFAUGHZUMC-SEYXRHQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    355.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-3-methyl-4-tributylstannylbut-2-enoate 、 辛酰氯 生成 ethyl 3-methyl-5-oxo-2-dodecenoate
    参考文献:
    名称:
    YAMAMOTO, YOSHINORI;HATSUYA, SATOSHI;YAMADA, JUN-ICHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3118-3128
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carbon–carbon bond formation at the γ-position of dienolates via the palladium catalysed coupling of the tin masked dienolates
    作者:Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Jun-Ichi Yamada
    DOI:10.1039/c39880000086
    日期:——
    The palladium catalysed coupling reaction of the tin masked dienolate (2) with organic halides takes place at the position substituted by thin, thereby providing a new method for C–C bond formation at the γ-position of dienolates.
    掩蔽的二烯酸酯(2)与有机卤化物的催化偶联反应发生在被薄取代的位置,从而为二烯酸酯的γ-位形成C-C键提供了一种新方法。
  • Stabilization and activation of dienolates with germanium and tin. Stereo- and regioselective aldol reactions, regioselective coupling reactions, and regioselective synthesis of amino acid derivatives
    作者:Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Junichi Yamada
    DOI:10.1021/jo00297a030
    日期:1990.5
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