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1,14,17-Trioxa-4,6,9,11-tetraazacyclononadecane-5,10-dithione
1,14,17-Trioxa-4,6,9,11-tetraazacyclononadecane-5,10-dithione | 111039-14-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫脲类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,14,17-Trioxa-4,6,9,11-tetraazacyclononadecane-5,10-dithione
英文别名
1,14,17-trioxa-4,6,9,11-tetrazacyclononadecane-5,10-dithione
CAS
111039-14-6
化学式
C
12
H
24
N
4
O
3
S
2
mdl
MFCD00692281
分子量
336.48
InChiKey
NILMNZIFWCIRIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
溶解度:
>50.5 [ug/mL]
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1
重原子数:
21
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
140
氢给体数:
4
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-二异硫氰酸基乙烷
、
3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二胺
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 7.0h, 以75%的产率得到1,14,17-Trioxa-4,6,9,11-tetraazacyclononadecane-5,10-dithione
参考文献:
名称:
Macroheterocycles. 25. Convenient synthesis of crown-compounds with thiocarbamide groups
摘要:
DOI:
10.1007/bf00663867
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Macroheterocycles. 25. Convenient synthesis of crown-compounds with thiocarbamide groups
作者:
N. G. Luk'yanenko、T. A. Kirichenko、V. V. Limich、A. V. Bogatskiit
DOI:
10.1007/bf00663867
日期:
1987.2
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