methyl 3,7-anhydro-5,6,8-trideoxy-α-L-talo-octofuranoside | 81691-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: methyl 3,7-anhydro-5,6,8-trideoxy-α-L-talo-octofuranoside
• 英文别名: (2R,3R,3aS,5S,7aR)-2-methoxy-5-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-3-ol
• CAS: 81691-22-7
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: YSQFSGAHEZUFKG-XDQCBXAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl 3,7-anhydro-5,6,8-trideoxy-α-L-talo-octofuranoside 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 methyl 2-O-acetyl-3,7-anhydro-5,6,8-trideoxy-α-L-talo-octofuranoside
  参考文献：
  名称：

  合成霉素和辛基酸中与3,7-脱水八糖有关的合成

  摘要：

  摘要两个3,7-脱水八糖，即甲基3,7-脱水-5,6,8-三苯氧基-β-d-异-呋喃呋喃糖苷和甲基3,7-脱水-5,6,8-三苯氧基-已经合成了α-1-talo-八氢呋喃糖苷。合成序列包括通过维蒂希（Wittig）反应从d-核糖制备八糖，以及通过分子内环化加工双环系统。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81033-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-but-3-en-2-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 甲酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 methyl 3,7-anhydro-5,6,8-trideoxy-α-L-talo-octofuranoside
  参考文献：
  名称：

  合成霉素和辛基酸中与3,7-脱水八糖有关的合成

  摘要：

  摘要两个3,7-脱水八糖，即甲基3,7-脱水-5,6,8-三苯氧基-β-d-异-呋喃呋喃糖苷和甲基3,7-脱水-5,6,8-三苯氧基-已经合成了α-1-talo-八氢呋喃糖苷。合成序列包括通过维蒂希（Wittig）反应从d-核糖制备八糖，以及通过分子内环化加工双环系统。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81033-2