5-bromo-2-iodo-3-(hexyliminomethyl)thiophene | 1268143-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-iodo-3-(hexyliminomethyl)thiophene
• 英文别名: 1-(5-bromo-2-iodothiophen-3-yl)-N-hexylmethanimine
• CAS: 1268143-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₅BrINS
• 分子量: 400.121
• InChiKey: SWTGKLUYMRGENQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-iodo-3-(hexyliminomethyl)thiophene 在 异丙基氯化镁 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  新型聚噻吩，具有高区域规则性的聚[（3-己基氨基甲基）噻吩]的制备与性能

  摘要：

  聚[（3-己基甲基）噻吩]（P3HITs）是由格里雅德复分解法由2,5-二溴-（己基甲基）噻吩和5-溴-2-碘-3-（己基甲基）噻吩的聚合反应合成的。分别获得了低规则性（70％）和高规则性（95％）的相应P3HIT。P3HIT的紫外可见光谱和光致发光光谱取决于区域规则性和溶剂极性。通过在酸性条件下水解侧链中的亚氨基，P3HIT成功地转化为具有醛基的聚噻吩（P3TCHO）。通过将P3HIT膜暴露于HCl气体中以得到具有醛部分的聚噻吩，也可以容易地进行该转化。通过用三乙胺蒸气处理薄膜也成功地证明了从醛到亚胺的相反方法。

  DOI：

  10.1002/pola.24536
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩-4-甲醛 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-bromo-2-iodo-3-(hexyliminomethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型聚噻吩，具有高区域规则性的聚[（3-己基氨基甲基）噻吩]的制备与性能

  摘要：

  聚[（3-己基甲基）噻吩]（P3HITs）是由格里雅德复分解法由2,5-二溴-（己基甲基）噻吩和5-溴-2-碘-3-（己基甲基）噻吩的聚合反应合成的。分别获得了低规则性（70％）和高规则性（95％）的相应P3HIT。P3HIT的紫外可见光谱和光致发光光谱取决于区域规则性和溶剂极性。通过在酸性条件下水解侧链中的亚氨基，P3HIT成功地转化为具有醛基的聚噻吩（P3TCHO）。通过将P3HIT膜暴露于HCl气体中以得到具有醛部分的聚噻吩，也可以容易地进行该转化。通过用三乙胺蒸气处理薄膜也成功地证明了从醛到亚胺的相反方法。

  DOI：

  10.1002/pola.24536