(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 7-[4-[5,11-diethyl-4,6,10,12-tetramethyl-2,2-bis(2-pyren-1-ylethynyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl]phenyl]hept-6-ynoate | 862428-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 7-[4-[5,11-diethyl-4,6,10,12-tetramethyl-2,2-bis(2-pyren-1-ylethynyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl]phenyl]hept-6-ynoate
• CAS: 862428-63-5
• 化学式: C₇₀H₅₆BN₃O₄
• 分子量: 1014.04
• InChiKey: TURLKMGOFORBGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.44
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 7-[4-[5,11-diethyl-4,6,10,12-tetramethyl-2,2-bis(2-pyren-1-ylethynyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl]phenyl]hept-6-ynoate 、 正丙胺 反应 1.0h， 以74%的产率得到7-[4-[5,11-diethyl-4,6,10,12-tetramethyl-2,2-bis(2-pyren-1-ylethynyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl]phenyl]-N-propylhept-6-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated dipyrromethene-boron borocarbons

  摘要：

  该发明涉及式(I)的不饱和二吡咯甲烷硼硼碳化物以及其用于荧光或电致发光分析的用途。荧光性质由中心环的六个原子组成的—N—B—N—序列提供，R1到R7允许修改化合物性质（荧光发射波长，定量荧光产率），至少一个取代基S1和S2具有一个色团末端基团，该基团允许在波长接近取代基色团的情况下激发分子。首选选择具有接近紫外光波长的色团取代基，可显著增加斯托克斯位移。

  公开号：

  US07897786B2
• 作为产物：
  描述：

  7-[4-[5,11-Diethyl-4,6,10,12-tetramethyl-2,2-bis(2-pyren-1-ylethynyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl]phenyl]hept-6-ynoic acid 、 N-羟基丁二酰亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 7-[4-[5,11-diethyl-4,6,10,12-tetramethyl-2,2-bis(2-pyren-1-ylethynyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl]phenyl]hept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated dipyrromethene-boron borocarbons

  摘要：

  该发明涉及式(I)的不饱和二吡咯甲烷硼硼碳化物以及其用于荧光或电致发光分析的用途。荧光性质由中心环的六个原子组成的—N—B—N—序列提供，R1到R7允许修改化合物性质（荧光发射波长，定量荧光产率），至少一个取代基S1和S2具有一个色团末端基团，该基团允许在波长接近取代基色团的情况下激发分子。首选选择具有接近紫外光波长的色团取代基，可显著增加斯托克斯位移。

  公开号：

  US07897786B2

文献信息

• Unsaturated dipyrromethene-boron borocarbons
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)

  公开号：US07897786B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  The invention relates to unsaturated dipyrromethene-boron borocarbons of formula (I) and the use thereof for fluorescence or electroluminescent analysis. The fluorescent properties are provided by the central ring of six atoms comprising the —N—B—N— sequence, R1 to R7 permitting the modification of the compound properties (fluorescence emission wavelength, quantitative fluorescent yield), at least one of the substituents S1 and S2 has a chromophore end group which permits an excitation of the molecule at wavelengths close to those of the substituent chromophore. A preferably selected from the chromophore substituents with a wavelength close to the ultraviolet which significantly increases the Stokes displacement.

  该发明涉及式(I)的不饱和二吡咯甲烷硼硼碳化物以及其用于荧光或电致发光分析的用途。荧光性质由中心环的六个原子组成的—N—B—N—序列提供，R1到R7允许修改化合物性质（荧光发射波长，定量荧光产率），至少一个取代基S1和S2具有一个色团末端基团，该基团允许在波长接近取代基色团的情况下激发分子。首选选择具有接近紫外光波长的色团取代基，可显著增加斯托克斯位移。
• Pyrromethene Dialkynyl Borane Complexes for “Cascatelle” Energy Transfer and Protein Labeling
  作者：Gilles Ulrich、Christine Goze、Massimo Guardigli、Aldo Roda、Raymond Ziessel

  DOI：10.1002/anie.200500808

  日期：2005.6.13