2-Tert-butylsulfanylpyridine-3-carbaldehyde | 181418-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Tert-butylsulfanylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 181418-93-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: GZJUJXUFUNYEBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butylsulfanylpyridine-3-carbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2'-Amino-6'-ethoxy-2-(2-nitro-phenyldisulfanyl)-[3,4']bipyridinyl-3',5'-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  现成的一锅法制备7-oxa（或thia）-3,4,6-三氮杂苯并[ d，e ]蒽和7-oxa-3,4,6,9-四氮杂苯并[ d，e ]蒽衍生物

  摘要：

  7-oxa-3,4,6-三氮杂苯并[ d，e ]蒽，7-oxa-3,4,6,9-四氮杂苯并[ d，e ]蒽和7-thia-3,4,6-的衍生物三氮杂苯并[ d，e ]蒽是由适当的取代的邻氨基腈吡啶衍生物和N，N-二甲基二氯甲基亚硝酸氯化物（光气氯化亚胺）制得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00570-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-Tert-butylsulfanylpyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  现成的一锅法制备7-oxa（或thia）-3,4,6-三氮杂苯并[ d，e ]蒽和7-oxa-3,4,6,9-四氮杂苯并[ d，e ]蒽衍生物

  摘要：

  7-oxa-3,4,6-三氮杂苯并[ d，e ]蒽，7-oxa-3,4,6,9-四氮杂苯并[ d，e ]蒽和7-thia-3,4,6-的衍生物三氮杂苯并[ d，e ]蒽是由适当的取代的邻氨基腈吡啶衍生物和N，N-二甲基二氯甲基亚硝酸氯化物（光气氯化亚胺）制得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00570-4

文献信息

• A ready one-pot preparation for 7-oxa(or thia)-3,4,6-triazabenz[d,e]anthracene and 7-oxa-3,4,6,9-tetrazabenz[d,e]anthracene derivatives
  作者：JoséMa. Quintela、Carlos Peinador

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00570-4

  日期：1996.7

  Derivatives of 7-oxa-3,4,6-triazabenz[d,e]anthracene, 7-oxa-3,4,6,9-tetrazabenz[d,e]anthracene and 7-thia-3,4,6-triazabenz[d,e]anthracene are obtained from the appropriate substituted o-aminonitrile pyridine derivatives and N,N-dimethyldichloromethyleniminium chloride (phosgeniminium chloride).

  7-oxa-3,4,6-三氮杂苯并[ d，e ]蒽，7-oxa-3,4,6,9-四氮杂苯并[ d，e ]蒽和7-thia-3,4,6-的衍生物三氮杂苯并[ d，e ]蒽是由适当的取代的邻氨基腈吡啶衍生物和N，N-二甲基二氯甲基亚硝酸氯化物（光气氯化亚胺）制得的。