methyl 2-amino-4-fluoro-3-methylbenzoate | 928839-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-4-fluoro-3-methylbenzoate
• CAS: 928839-58-1
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD16066175
• 分子量: 183.182
• InChiKey: KQAJSIFCOAYAIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 - 48°C
• 沸点：
  275.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-4-fluoro-3-methylbenzoate 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.5h， 以67%的产率得到methyl 4-fluoro-1H-indazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂环二酮化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性。

  公开号：

  CN111606928A
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(3-fluoro-2-methylphenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide 在 硫酸 、 potassium chloride 、 双氧水 、 potassium hydroxide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 2-amino-4-fluoro-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂环二酮化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性。

  公开号：

  CN111606928A

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• Allosteric inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase thumb domain site II: Structure-based design and synthesis of new templates
  作者：Savina Malancona、Monica Donghi、Marco Ferrara、Josè I. Martin Hernando、Marco Pompei、Silvia Pesci、Jesus M. Ontoria、Uwe Koch、Michael Rowley、Vincenzo Summa

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.03.024

  日期：2010.4

  significant medical problem worldwide. The NS5B Polymerase of HCV plays a central role in virus replication and is a prime target for the discovery of new treatment options. We recently disclosed 1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-diones as allosteric inhibitors of NS5B Polymerase. Structural and SAR information guided us in the modification of the core structure leading to new templates with improved

  慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染是世界范围内的一个重大医学问题。HCV 的 NS5B 聚合酶在病毒复制中起着核心作用，是发现新治疗方案的主要目标。我们最近公开了 1 H-苯并[ de ] isoquinoline -1,3(2 H )-二酮作为 NS5B 聚合酶的变构抑制剂。结构和 SAR 信息指导我们修改核心结构，从而获得具有改进的活性和毒性/活性窗口的新模板。
• Quinazolinones as PARP14 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10562891B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮类及相关化合物，它们是 PARP14 的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症等疾病。
• WO2007/28789
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2007028789A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] The present invention relates to the use of quinazoline derivatives of formula (I) wherein A, B, R¹, R², R³ and R⁴ are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.
  [FR] La présente invention a pour objet des dérivés de quinazoline de formule (I) : où A, B, R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis dans l'invention, ainsi que des sels de qualité pharmaceutique desdits dérivés, pour le traitement prophylactique ou thérapeutique d'une infection par le virus de l'hépatite C.