(5R)-5-(4-imidazolylmethyl)-3-(1-naphthyl)-2,4-imidazolidinedione | 117365-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5R)-5-(4-imidazolylmethyl)-3-(1-naphthyl)-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: (5R)-5-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3-naphthalen-1-ylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 117365-12-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 306.324
• InChiKey: KMDJSJLEOWAATR-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Alapha-萘异氰酸酯 、 D-组胺盐酸盐一水合物 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (5R)-5-(4-imidazolylmethyl)-3-(1-naphthyl)-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Hydrocyanation of Benzaldehydes Catalyzed by (5R)-5-(4-Imidazolylmethyl)-2,4-imidazolidinedione

  摘要：

  测定了(5R)-5-(4-咪唑基亚甲基)-2,4-咪唑啉二酮(3)在3-苯氧苯甲醛(1a)不对称氰醇化反应中的催化活性,生成手性拟除虫菊酯类杀虫剂的重要醇部分——(S)-2-羟基-2-(3-苯氧苯基)乙腈((S)-2a)。在各种催化剂中,3-苄基衍生物(3d)对1a及其他苯甲醛表现出中等程度的立体选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3743

文献信息

• JPS63166868A
  申请人：——

  公开号：JPS63166868A

  公开（公告）日：1988-07-11