4-(1H-indol-3-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-one | 1638653-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1H-indol-3-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1638653-14-1
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 268.238
• InChiKey: QBCIPNHDWWJZQU-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 C₃₀H₃₀F₆N₄OS 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 邻二甲苯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-(1H-indol-3-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  丙二酸酯与β-CF3-β-(3-吲哚基)硝基烯烃的高度对映选择性迈克尔加成：三氟甲基化全碳四元立体中心的构建

  摘要：

  已经合成了一系列带有全碳四元立体中心的γ-硝基丁酸酯。手性硫脲催化丙二酸酯与 β 位含有三氟甲基和吲哚基序的硝基烯烃的共轭加成，以良好的产率（高达 89 % 的产率）和良好至极好的对映选择性（高达 90 % ee）。该协议提供了对光学富集 γ-氨基酸和 β-二取代 γ-丁内酰胺的有效访问。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402243