2-Benzylamino-2-<4-brom-phenyl>-aethanol | 107100-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzylamino-2-<4-brom-phenyl>-aethanol
• 英文别名: 2-(Benzylamino)-2-(4-bromophenyl)ethanol
• CAS: 107100-47-0
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO
• 分子量: 306.202
• InChiKey: OFICIFMIMFSLOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  437.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-4-溴苯乙烯环氧化物 、 苄胺 反应 6.0h， 以10%的产率得到2-(benzylamino)-1-(4-bromophenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇及其各自的2-苯基-N-烷基氮丙啶类化合物作为潜在的DNA小沟结合剂

  摘要：

  已知氮丙啶和氮芥通过DNA烷基化发挥其生物学活性，特别是在化学疗法中。与常用的氮丙啶相比，所研究的2-苯基-1-氮丙啶支架具有独特的构象，因此导致对生物亲核试剂（如DNA）的高应变环反应性发生变化。以上系列化合物已在三种乳腺癌细胞系中进行了测试：MCF-10，一种健康细胞；MCF-7，一种激素反应性癌细胞；MDA-MB-231是三阴性乳腺癌细胞。氮丙啶及其前体β-氨基醇均对这些细胞表现出活性，并且某些化合物的选择性指数高于用作对照的顺铂。在调查了细胞死亡的类型后，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.07.055

文献信息

• [EN] 6-PYRIMIDINYL-PYRIMID-2-ONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 6-PYRIMIDINYLPYRIMID-2-ONE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009035162A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  由化学式(I)代表的化合物或其药用盐：用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。
• [EN] BISARYL (THIO)MORPHOLINE DERIVATIVES AS S1P MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BISARYL (THIO)MORPHOLINES MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS BV

  公开号：WO2012004375A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to bisaryl (thio)morpholine derivatives of the formula (I) wherein R1 is an aryl substitutent selected from phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, biphenyl and naphthyl, each optionally substituted with one or more substituents independently selected from halogen, (1-6C)alkyl optionally substituted with one or more fluoro atoms, (1-4C)alkoxy optionally substituted with one or more fluoro atoms, amino, di(1-4C)alkylamino, -SO2-(1-4C)alkyl, -CO-(1-4C)alkyl, -CO-O-(1-4C)alkyl and -NH-CO-(1-4C)alkyl, or substituted with phenoxy, benzyl, benzyloxy, phenylethyl or morpholinyl, each optionally substituted with (1-4C)alkyl, and (8-10C)bicyclic group, bicyclic heterocycle, each optionally substituted with (1-4C)alkyl optionally substituted with one or more fluoro atoms or oxo; A is selected from -CO-, -NH-, -O-, -S-, -SO- or -SO2-; ring structure B optionally contains one nitrogen atom; R2 is H, (1-4C)alkyl optionally substituted with one or more fluoro atoms, (1-4C)alkoxy optionally substituted with one or more fluoro atoms, or halogen; and R3 is (1-4C)alkylene-R6 wherein the alkylene group may be substituted with (CH2)2 to form a cyclopropyl moiety or with one or more halogen atoms, or R3 is (3-6C)cycloalkylene-R5 or -CO-CH2-R6, wherein R6 is -OH, -PO3H2, -OPO3H2, -COOH, -COO(1-4C)alkyl or tetrazol-5-yl; R4 is H or (1-4C)alkyl; R5 is one or more substituents independently selected from H, (1-4C)alkyl or oxo; W is -O-, -S-, -SO- or -SO2-; or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof, with the proviso that the derivative of formula (I) is not 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-chloro-phenyl]-4-morpholineethanol. The compounds of the invention have affinity to S1P receptors and may be used in the treatment, alleviation or prevention of S1P receptor mediated diseases and conditions.

  本发明涉及公式（I）的双芳基（硫）吗啡啉衍生物，其中R1是从苯基、吡啶基、嘧啶基、联苯基和萘基中选择的芳基取代基，每个基可选择地取代一个或多个从卤素、（1-6C）烷基（可选择地取代一个或多个氟原子）、（1-4C）氧烷基（可选择地取代一个或多个氟原子）、氨基、二（1-4C）烷基氨基、-SO2-（1-4C）烷基、-CO-（1-4C）烷基、-CO-O-（1-4C）烷基和-NH-CO-（1-4C）烷基中独立选择的取代基，或取代有苯氧基、苄基、苄氧基、苯乙基或吗啡啉基的基，每个基可选择地取代（1-4C）烷基和（8-10C）双环基团、双环杂环基，每个基可选择地取代一个或多个氟原子或氧代基；A从-CO-、-NH-、-O-、-S-、-SO-或-SO2-中选择；环结构B可选择地含有一个氮原子；R2是H、（1-4C）烷基（可选择地取代一个或多个氟原子）、（1-4C）氧烷基（可选择地取代一个或多个氟原子）或卤素；R3是（1-4C）烷基烯基-R6，其中烷基烯基可被（CH2）2取代以形成环丙基基团或取代一个或多个卤素原子，或R3是（3-6C）环烷基烯基-R5或-CO- -R6，其中R6是-OH、-PO3H2、-OPO3H2、-COOH、-COO（1-4C）烷基或四唑-5-基；R4是H或（1-4C）烷基；R5是从H、（1-4C）烷基或氧代基中独立选择的一个或多个取代基；W是-O-、-S-、-SO-或-SO2-；或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，但公式（I）的衍生物不是2-[4-(4-氯苯氧基)-2-氯苯基]-4-吗啡啉乙醇。本发明的化合物具有对S1P受体的亲和力，可用于治疗、缓解或预防S1P受体介导的疾病和症状。
• 6-PYRIMIDINYL-PYRIMID-2-ONE DERIVATIVE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2193129A1

  公开（公告）日：2010-06-09
• 3-METHYL-2- ( (2S) -2- (4- (3-METHYL-L, 2, 4-0XADIAZ0L-5-YL) PHENYL) MORPHOLINO) -6- (PYRIMIDIN-4-YL) PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE AS TAU PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2197877A1

  公开（公告）日：2010-06-23
• BISARYL (THIO)MORPHOLINE DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  申请人：ABBVIE B.V.

  公开号：EP2590954A1

  公开（公告）日：2013-05-15