4-pyren-1-yl-N-[2-[26-[2-(4-pyren-1-ylbutylamino)ethyl]-6,9,12,23,26,29-hexazapentacyclo[29.3.1.14,34.114,18.117,21]octatriaconta-1(34),2,4(36),14(38),15,17,19,21(37),31(35),32-decaen-9-yl]ethyl]butan-1-amine | 1129492-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4-pyren-1-yl-N-[2-[26-[2-(4-pyren-1-ylbutylamino)ethyl]-6,9,12,23,26,29-hexazapentacyclo[29.3.1.14,34.114,18.117,21]octatriaconta-1(34),2,4(36),14(38),15,17,19,21(37),31(35),32-decaen-9-yl]ethyl]butan-1-amine
• CAS: 1129492-06-3
• 化学式: C₇₆H₈₄N₈
• 分子量: 1109.56
• InChiKey: GHNFKBHHTWICFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(2-aminoethyl)-N'-[4-(1-pyrenyl)butyl]ethylenediamine 、 2,6-萘二羧醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以177 mg的产率得到4-pyren-1-yl-N-[2-[26-[2-(4-pyren-1-ylbutylamino)ethyl]-6,9,12,23,26,29-hexazapentacyclo[29.3.1.14,34.114,18.117,21]octatriaconta-1(34),2,4(36),14(38),15,17,19,21(37),31(35),32-decaen-9-yl]ethyl]butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  具有pyr或二茂铁单元的单臂和双臂萘基大环化合物的合成，用于阴离子检测

  摘要：

  通过功能化的二亚乙基三胺衍生物与萘-2,6-二醛的[2 + 2]-环缩合反应，合成了三个带有2,6-萘骨架和侧链上的pyr，二茂铁或伯氨基的双臂环双中间型大环化合物。而它们的单臂对应物是通过多胺与相应的二醛结构单元的[1 + 1]-环缩合制备的。fluorescence官能化的大环化合物能够在水介质中结合邻苯二甲酸和对苯二甲酸阴离子，这可以通过其荧光（准分子或单体）性质的变化进行监测。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.035

文献信息

• Synthesis of mono- and bibrachial naphthalene-based macrocycles with pyrene or ferrocene units for anion detection
  作者：Anton Granzhan、Marie-Paule Teulade-Fichou

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.035

  日期：2009.2

  Three bibrachial cyclobisintercaland-type macrocycles with a 2,6-naphthylene scaffold and pyrene, ferrocene, or primary amino groups in side chains were synthesized by a [2+2]-cyclocondensation of functionalized diethylenetriamine derivatives with naphthalene-2,6-dialdehyde, whereas their monobrachial counterparts were prepared by a [1+1]-cyclocondensation of polyamines with a corresponding dialdehyde

  通过功能化的二亚乙基三胺衍生物与萘-2,6-二醛的[2 + 2]-环缩合反应，合成了三个带有2,6-萘骨架和侧链上的pyr，二茂铁或伯氨基的双臂环双中间型大环化合物。而它们的单臂对应物是通过多胺与相应的二醛结构单元的[1 + 1]-环缩合制备的。fluorescence官能化的大环化合物能够在水介质中结合邻苯二甲酸和对苯二甲酸阴离子，这可以通过其荧光（准分子或单体）性质的变化进行监测。