(2,5-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-1,4-phenylene)bis(di(hex-5-en-1-yl)(methyl)silane) | 956736-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-1,4-phenylene)bis(di(hex-5-en-1-yl)(methyl)silane)
• CAS: 956736-25-7
• 化学式: C₄₂H₇₀Si₄
• 分子量: 687.36
• InChiKey: AQGJWSXAXIJUGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.14
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-1,4-phenylene)bis(di(hex-5-en-1-yl)(methyl)silane) 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以23%的产率得到2-[(6E,17E)-1,12-dimethyl-27-(2-trimethylsilylethynyl)-1,12-disilatricyclo[10.10.4.223,26]octacosa-6,17,23(28),24,26-pentaen-24-yl]ethynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Silicon-based Synthesis of [2]Rotaxanes without Polar Functional Groups

  摘要：

  通过对相应的苯基桥联 1,12-二硅烷环十二烷进行原代硅烷化，合成了不含极性官能团的 [2] 轮烷，分离收率为 20-30%。轮烷 1a 的分子结构显示，轮子并不在杆的中心，而是在哑铃的二甲苯基团上。通过详细的核磁共振分析，发现轮的便捷穿梭控制了轮烷中哑铃的几何形状。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.976
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-己烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 magnesium 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2,5-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-1,4-phenylene)bis(di(hex-5-en-1-yl)(methyl)silane)
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing Metathesis for the Synthesis of Phenylene-bridged Silamacrocycles

  摘要：

  通过闭环复分解反应成功合成了具有桥联卤代亚苯基环的二硅杂环二烯。这些大环化合物的分子结构通过核磁共振波谱和 X 射线晶体学得到了充分表征。大环化合物与苯乙炔的Sonogashira偶联反应没有进行可能是由于反应过程中严重的空间位阻。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1180