(1R,2R)-2-dimethylamino-1-indanol | 1160852-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,2R)-2-dimethylamino-1-indanol
• 英文别名: (1R,2R)-2-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 1160852-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: JEENINFBIUDYBJ-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-dimethylamino-1-indanol 、 苯甲酰氯 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIRATA Y.; YANAGISAWA I.; TAKEDA M.; INO H.; TAKAHASHI K.; MURAKAMI M., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 5, 1060-1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzoic acid (1R,2R)-2-dimethylamino-1-indanyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以140 mg的产率得到(1R,2R)-2-dimethylamino-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  探索配体设计中的结构多样性：氨基茚满醇案例

  摘要：

  合成了一系列基于氨基茚满醇骨架的对映体纯配体，但在区域化学和立体化学上有所不同。这些配体已经被方便地衍生化，并且已经筛选了它们在不同对映选择性反应中的催化效率，从而为每个考虑的方法确定了关于区域化学和立体化学的优先候选者。氨基取代基的性质已针对特定应用进行了优化，这导致开发了一种通过还原胺化制备大体积双环胺的有效方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800420

文献信息

• FREEDMAN, JULES;VAAL, MARK J.;HUBER, EDWARD W., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 670-672
  作者：FREEDMAN, JULES、VAAL, MARK J.、HUBER, EDWARD W.

  DOI：——

  日期：——