1-(5-O-benzyloxycarbonyl-3-aza-(N-tert-butoxycarbonyl)-pentyl)-N³-benzoyl thymine | 201735-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-O-benzyloxycarbonyl-3-aza-(N-tert-butoxycarbonyl)-pentyl)-N³-benzoyl thymine
• 英文别名: 1-(5-O-benzyloxycarbonyl-3-aza-(N-tert-butoxycarbonyl)pentyl)-N³-benzoylthymine；2-[2-(3-Benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl benzyl carbonate
• CAS: 201735-87-7
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₈
• 分子量: 551.596
• InChiKey: ZYGOBSTZTNBSNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-benzyloxycarbonyl-3-aza-(N-tert-butoxycarbonyl)-pentyl)-N³-benzoyl thymine 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activity of Novel Aza-acyclonucleosides

  摘要：

  We have prepared a series of novel aza-acyclonucleosides as potential antiviral agents. These compounds were prepared from diethanolamine and the desired purine or pyrimidine base via a Mitsunobu coupling. No antiviral activity was observed against either HSV-I or HCMV.

  DOI：

  10.1080/15257779908043070
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(5-O-benzyloxycarbonyl-3-aza-(N-tert-butoxycarbonyl)-pentyl)-N³-benzoyl thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligo(5-aminopentanoic acid)-nucleobases (APN): potential antisense agents

  摘要：

  Oligomers of 5-amino pentanoic acid nucleobases have been prepared for use as antisense agents. The synthesis of the 5'-end starter unit and the 3'-end monomer unit, as well as the coupling procedures used for oligomer formation are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10172-x

文献信息

• SYNTHESIS AND HYBRIDIZATION STUDIES OF A 5-AMINOPENTANOIC ACID NUCLEOBASE (APN) DIMER
  作者：Susan F. Donaldson、Stephen C. Bergmeier、Jennifer V. Hines、Melinda S. Gerdeman

  DOI：10.1081/ncn-120003176

  日期：2002.4.15

  We have prepared a 5-aminopentanoic acid nucleobase (APN) dimer and investigated its hybridization capabilities to complementary DNA using both UV melting and NMR techniques.