ethyl 4-[[2-[2-bromoethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-5-methoxyphenyl]carbamothioylamino]benzoate | 86662-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[[2-[2-bromoethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-5-methoxyphenyl]carbamothioylamino]benzoate
• CAS: 86662-06-8
• 化学式: C₂₆H₂₈BrN₃O₅S₂
• 分子量: 606.561
• InChiKey: PQCYYZWSXHCFOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[[2-[2-bromoethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-5-methoxyphenyl]carbamothioylamino]benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到ethyl 4-[[9-methoxy-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-3,1,6-benzothiadiazocin-2-yl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines—III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91886-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4-[[2-[2-bromoethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-5-methoxyphenyl]carbamothioylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines—III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91886-1

文献信息

• BERTHA, F.;HORNYAK, G.;ZAUER, K.;LEMPERT, K.;PJECZKA, E.;TOTH, G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 7, 1203-1212
  作者：BERTHA, F.、HORNYAK, G.、ZAUER, K.、LEMPERT, K.、PJECZKA, E.、TOTH, G.

  DOI：——

  日期：——