3-Oxo-4-(2-chlorophenyl)butanoic acid | 219975-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-4-(2-chlorophenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-3-oxobutanoic acid
• CAS: 219975-11-8
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: RFUFPERQWYOWKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-4-(2-chlorophenyl)butanoic acid 在 C₃₅H₃₃NOSi 、 lithium acetate 、 水 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化吗啡的不对称合成

  摘要：

  开发了一种通用的有效有机催化合成ee高达92％的对映体富集的吗啡的方法。用一锅串联不对称有机催化迈克尔加成反应构建吗啡骨架，然后从容易获得的起始原料中进行多米诺罗宾逊环化/氮杂-迈克尔分子内反应序列。

  DOI：

  10.1021/ol400926p
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 、 丙二酸环(亚)异丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-Oxo-4-(2-chlorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机催化吗啡的不对称合成

  摘要：

  开发了一种通用的有效有机催化合成ee高达92％的对映体富集的吗啡的方法。用一锅串联不对称有机催化迈克尔加成反应构建吗啡骨架，然后从容易获得的起始原料中进行多米诺罗宾逊环化/氮杂-迈克尔分子内反应序列。

  DOI：

  10.1021/ol400926p

文献信息

• 1,3-OXAZIN-4-ONE DERIVATIVE, HERBICIDE CONTAINING THE SAME, AND NOVEL INTERMEDIATE FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：MITSUBISHI PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0605726A1

  公开（公告）日：1994-07-13

  A 1,3-oxazin-4-one derivative, represented by general formula (I), which is useful as a herbicide because it has a wide herbicidal spectrum and a potent herbicidal activity and is highly safe for useful crops, wherein R¹ represents lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl; R² represents hydrogen or lower alkyl; R³ represents lower alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl; and R⁴ and R⁵ represent each independently lower alkyl, or R⁴ and R⁵ are combined with each other to represent, together with the carbon atom to which they are bonded, a 3- to 8-membered carbocyclic group which may have a lower alkyl branch.

  一种由通式(I)表示的1,3-噁嗪-4-酮衍生物，可用作除草剂，因为它具有广泛的除草谱和强效除草活性，并且对有用作物高度安全，其中R¹代表低级烷基、低级烯基、低级炔基、任选取代的芳基或任选取代的芳烷基；R²代表氢或低级烷基；R³ 代表低级烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳烷基；以及 R⁴ 和 R⁵ 各自独立地代表低级烷基，或 R⁴ 和 R⁵ 相互结合，与它们所键合的碳原子一起代表可具有低级烷基分支的 3-8 元碳环基团。
• US5436224A
  申请人：——

  公开号：US5436224A

  公开（公告）日：1995-07-25
• Organocatalyzed Asymmetric Synthesis of Morphans
  作者：Ben Bradshaw、Claudio Parra、Josep Bonjoch

  DOI：10.1021/ol400926p

  日期：2013.5.17

  A general effective organocatalyzed synthesis of enantioenriched morphans with up to 92% ee was developed. The morphan scaffold was constructed in a one-pot tandem asymmetric organocatalyzed Michael addition followed by a domino Robinson annulation/aza-Michael intramolecular reaction sequence from easily available starting materials.

  开发了一种通用的有效有机催化合成ee高达92％的对映体富集的吗啡的方法。用一锅串联不对称有机催化迈克尔加成反应构建吗啡骨架，然后从容易获得的起始原料中进行多米诺罗宾逊环化/氮杂-迈克尔分子内反应序列。